Активни съставки: Хиалуронова киселина (натриева сол на хиалуронова киселина), Сребърен сулфадиазин
0,2% + 1% крем
2 mg + 40 mg импрегнирана марля
4 mg + 80 mg импрегнирана марля
12 mg + 240 mg импрегнирана марля
Пакетните вложки на Connettivina plus се предлагат за опаковките: - 0,2% + 1% сметана, 2 mg + 40 mg импрегнирана марля, 4 mg + 80 mg импрегнирана марля, 12 mg + 240 mg импрегнирана марля
- Connettivina Plus 2 mg + 40 mg импрегнирана марля, Connettivina Plus 4 mg + 80 mg импрегнирана марля, Connettivina Plus 12 mg + 240 mg импрегнирана марля
Защо се използва Connettivina plus? За какво е?
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g крем съдържа две активни съставки: хиалуронова киселина, натриева сол и сребърен сулфадиазин и принадлежи към клас лекарства, наречени лечебни и дезинфектанти.
Хиалуроновата киселина е естествено произведено от нашето тяло вещество, способно да стимулира образуването на колаген и съединителната тъкан, да повиши еластичността на тъканите и да осигури оптимална хидратация на кожата. Локалното снабдяване с хиалуронова киселина определя ускоряването на процеса на зарастване на раните.
Сребърният сулфадиазин е активна съставка, принадлежаща към семейството на сулфонамидни антибиотици, той е в състояние да блокира механизмите на репликация и по този начин да противодейства на образуването на инфекции.
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g крем е показан за профилактика и локално (локално) лечение на трудно зарастващи рани (рани), наранявания, които обикновено се образуват в долните крайници поради нарушения на кръвообращението (разширени язви ) и изгаряния.
Благодарение на допълващото действие на двете активни съставки, Connettivina Plus предотвратява повторната поява на инфекцията (вторична инфекция) и насърчава зарастването на рани.
Противопоказания Когато Connettivina plus не трябва да се използва
Не използвайте Connettivina Plus:
- ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Connettivina plus
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Connettivina Plus, ако:
- сте имали реакция на свръхчувствителност (алергична реакция) след прием на сулфонамиди;
- имате тежки чернодробни проблеми (чернодробна недостатъчност);
- имате тежки бъбречни проблеми (бъбречна недостатъчност);
- ако сте бременна или кърмите.
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на Connettivina plus
Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Обърнете специално внимание, когато използвате Connettivina Plus заедно с протеолитични ензими за локална употреба, тъй като тяхното действие може да бъде предотвратено от компонентите, присъстващи в крема.
Предупреждения Важно е да знаете, че:
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство.
Connettivina Plus не трябва да се използва по време на бременност или кърмене, освен ако според лекаря употребата му не е от съществено значение.В този случай Connettivina Plus трябва да се използва само под прякото наблюдение на лекаря.
Шофиране и работа с машини
Connettivina Plus не влияе върху способността за шофиране или работа с машини.
Доза, метод и време на приложение Как да използвате Connettivina plus: Дозировка
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или според указанията на Вашия лекар или фармацевт. Ако се съмнявате, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Нанесете равномерен слой крем с дебелина 2-3 мм върху лезията, 1 или 2 пъти на ден. Не спирайте лечението, докато лезията не се излекува напълно.
Консултирайте се с Вашия лекар, ако симптомите продължават след кратък период на лечение или по всяко време, ако се влошат.
Ако сте пропуснали да използвате Connettivina Plus
Ако сте забравили да нанесете крема, направете го веднага щом си спомните. След това продължете приложението по обичайната схема.
Ако спрете да използвате Connettivina Plus
Прилагането на крема трябва да продължи без прекъсване, докато лезията е напълно излекувана.Ако имате допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Предозиране Какво да направите, ако сте приели предозиране на Connettivina plus
В случай на случайно използване на прекомерна доза Connettivina Plus, незабавно уведомете Вашия лекар или отидете в най -близката болница. Няма известни случаи на предозиране поради употребата на прекомерно количество Connettivina Plus.
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на Connettivina plus
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Рядко се наблюдават несериозни локални реакции.
Тъй като Connettivina Plus преминава само в по -дълбоките слоеве на кожата в пренебрежимо малки количества (перкутанно абсорбиране), никога не са докладвани нежелани ефекти поради наличието на активни съставки в кръвообращението (системни ефекти).
Въпреки това, след прилагането на Connettivina Plus върху големи участъци от кожата, може да получите нежелани реакции, които обикновено се наблюдават при перорално приложение на лекарства на базата на сулфонамиди (клас лекарства, към които принадлежи сулфадиазин). Или инжекционни (системни пътища) като:
- тежки бъбречни проблеми (бъбречна недостатъчност);
- възпаление на черния дроб като реакция към определени вещества, на които човек е изложен (токсичен хепатит);
- намаляване на броя на белите кръвни клетки (агранулоцитоза и левкопения) и тромбоцитите (тромбоцитопения), циркулиращи в кръвта.
Докладване на странични ефекти
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт.Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване на адрес: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
Срок на годност и задържане
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след "Годен до:". Срокът на годност се отнася до последния ден от този месец.
Посоченият срок на годност се отнася до лекарството в непокътната опаковка, правилно съхранявано.
Съхранявайте под 30 ° C.
Не изхвърляйте никакви лекарства през отпадни води или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарства, които вече не използвате. Това ще помогне за опазването на околната среда.
Other_information "> Друга информация
Какво съдържа Connettivina Plus
- Активните съставки са: хиалуронова киселина, натриева сол и сребърен сулфадиазин. 1 g крем съдържа 2 mg натриева сол на хиалуронова киселина и 10 mg сребърен сулфадизин.
- Другите компоненти са: полиетилен гликол 400 моностеарат, децилов естер на олеинова киселина, емулгиращ восък, глицерол, 70% разтвор на сорбитол, пречистена вода.
Описание на външния вид на Connettivina Plus и съдържанието на опаковката
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g е крем, съдържащ се в 25 g алуминиева тръба.
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% крем
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg импрегнирана марля
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg импрегнирана марля
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg импрегнирана марля
02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ -
Активни принципи
Натриева сол на хиалуронова киселина
Сулфадиазин аржентика
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% крем
100 г сметана съдържа:
Натриева сол на хиалуронова киселина 200 mg
Сребърен сулфадиазин 1.00 g
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg импрегнирана марля
Всяка марля 10х10 см се напоява с 4 г крем
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg импрегнирана марля
Всяка марля 10х20 см се напоява с 8 г крем
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg импрегнирана марля
Всяка марля с размери 20х30 см се напоява с 24 г крем със следния процентен състав:
Натриева сол на хиалуронова киселина 50 mg
Сребърен сулфадиазин 1.00 g
03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА -
Крем - импрегнирана марля
04.0 КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ -
04.1 Терапевтични показания -
Профилактика и локално лечение на рани, разширени язви и изгаряния.
04.2 Дозировка и начин на приложение -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% крем:
разнесете равномерен слой крем с дебелина 2-3 мм върху цялото място на лезията, веднъж или два пъти на ден.
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg импрегнирана марля
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg импрегнирана марля
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg импрегнирана марля
нанесете една или повече лечебна марля два или повече пъти на ден в зависимост от степента на лезиите.
Приложението трябва да продължи без прекъсване, до пълно излекуване.
04.3 Противопоказания -
Свръхчувствителност към компоненти на продукта или други близки вещества от химическа гледна точка.
04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба -
CONNETTIVINA PLUS трябва да се използва с повишено внимание при лица, които са показали предишни алергии към сулфонамиди и при наличие на чернодробна или бъбречна недостатъчност.
04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие -
Локалните протеолитични ензими, прилагани едновременно с CONNETTIVINA PLUS, могат да бъдат инактивирани от наличието на сребърни йони.
04.6 Бременност и кърмене -
Тъй като няма изчерпателни експериментални данни за възможните странични ефекти на лекарството върху плода, CONNETTIVINA PLUS не трябва да се използва по време на бременност и кърмене, освен ако според лекаря употребата му не е от съществено значение.
04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини -
Лекарството не влияе върху способността за шофиране и работа с машини.
04.8 Нежелани реакции -
След прилагането на CONNETTIVINA PLUS рядко могат да се появят умерени локални реакции.
Не са получавани съобщения за системни нежелани реакции, всъщност перкутанната абсорбция на CONNETTIVINAPLUS е пренебрежимо малка, но тъй като системното приложение на сулфонамиди може да причини нежелани реакции като бъбречна недостатъчност, токсичен хепатит, агранулоцитоза, тромбоцитопения и левкопения, това не може да бъде изключват, че лечението на големи части от тялото с CONNETTIVINA PLUS може да доведе до класическите странични ефекти на сулфонамидите, прилагани системно.
04.9 Предозиране -
Няма известни случаи на предозиране.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА -
05.1 "Фармакодинамични свойства -
CONNETTIVINA PLUS е "асоциация на хиалуронова киселина и сребърен сулфадиазин. Хиалуроновата киселина е киселинен мукополизахарид, който съставлява над 50% от основното вещество на дермата; той се намира и във високи концентрации в стъкловидното тяло, в синовиалната течност, в пъпната връв и в костния хрущял.Локалното снабдяване с хиалуронова киселина определя ускоряването на процеса на зарастване на раната.
Сребърният сулфадиазин има забележително антибактериално действие върху много грам положителни и грам отрицателни микроби и върху много видове гъбички. Неговата активност върху Pseudomonas aeruginosa и Enterobacter pyogenes е забележителна, които са микроорганизмите, които най -често се срещат при заразени рани и изгаряния.
Благодарение на допълващото действие на двата активни компонента, CONNETTIVINA PLUS предотвратява вторична инфекция и насърчава зарастването на рани.
05.2 "Фармакокинетични свойства -
Локалната абсорбция на хиалуронова киселина и сребърен сулфадиазин е клинично незначителна. Плазмените нива на сулфадиазин са доста под прага за системни рискове.
След прилагане на кожата на терапевтична доза CONNETTIVINA PLUS, само 1% от количеството сулфонамид, абсорбирано след перорално приложение на терапевтична доза сулфадиазин, се абсорбира средно.
05.3 Предклинични данни за безопасност -
DL50 - os и i.p. при плъхове и мишки хиалуроновата киселина е> 200 mg / kg.
LD50-os при мишки на сулфадиазин е> 10 000 mg / kg.
Изследванията за хронична токсичност на хиалуронова киселина, проведени върху различни видове животни, не показват токсичност.
Продължителното приложение на сулфадиазин води до нефротоксичност само при много високи перорални дози.
Не се установяват каквито и да било смущения между активните съставки на CONNETTIVINA PLUS по отношение на токсичните ефекти.
Асоциацията се оказа лишена от антигенна сила и надарена с отлична локална поносимост.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ -
06.1 Помощни вещества -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% крем
Полиетилен гликол 400 моностеарат - децилов естер на олеинова киселина - емулгиращ восък - глицерол - разтвор на сорбитол 70% - пречистена вода
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg импрегнирана марля
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg импрегнирана марля
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg импрегнирана марля
Полиетилен гликол 4000 - глицерол - пречистена вода
06.2 Несъвместимост "-
Няма известни несъвместимости.
06.3 Срок на валидност "-
Продуктът е стабилен в продължение на 36 месеца, когато не е отворен.
06.4 Специални условия на съхранение -
Да не се съхранява над 30 ° C.
06.5 Естество на непосредствената опаковка и съдържанието на опаковката -
Крем: 25 g алуминиева тръба
Импрегнирана марля: единична запечатана торба от хартия и 45; алуминий-полиетилен
Кутия с 10 импрегнирана марля 10х10 см
Кутия с 10 импрегнирана марля 10х20 см
Кутия с 5 импрегнирана марля 20х30 см
06.6 Инструкции за употреба и боравене -
Няма особени.
07.0 ПРИТЕЖАТЕЛ НА „РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ТЪРГОВЕ“
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Abano Terme (PD) - Данъчен код n 00204260285
08.0 НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВЕ -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% крем: A.I.C. 028440030
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg импрегнирана марля: A.I.C. 028440079
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg импрегнирана марля: A.I.C. 028440055
CONNETTIVINAPLUS 12 mg + 240 mg импрегнирана марля: A.I.C. 028440067
09.0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО -
15/11/1999
10.0 ДАТА НА ПРЕГЛЕД НА ТЕКСТА -
13/06/2000
