Активни съставки: хлортетрациклин
Ауреомицин 3% мехлем
Предлагат се опаковъчни вложки Aureomycin за размери на опаковките:- Ауреомицин 3% мехлем
- Ауреомицин 1% офталмологичен крем
Защо се използва Aureomycin? За какво е?
Ауреомицин е лекарство на базата на хлоротетрациклин хидрохлорид, антибиотик, принадлежащ към класа на тетрациклините.
Ауреомицин е показан при възрастни за лечение на пиодермия (кожни инфекции, причинени от бактерии, които причиняват образуването на гной).
Говорете с Вашия лекар, ако не се чувствате по -добре или ако се чувствате по -зле.
Противопоказания Когато Ауреомицин не трябва да се използва
Не използвайте Ауреомицин
- ако сте алергични към хлортетрациклин хидрохлорид, който и да е тетрациклин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Ауреомицин
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Ауреомицин.
Възможни последици от продължителната употреба на Aureomycin
Подобно на други антибиотици, ауреомицин може да причини неконтролиран растеж на бактерии, които не са чувствителни към този антибиотик. Ако развиете нова инфекция в допълнение към настоящата, Вашият лекар ще предприеме подходящи мерки.
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на ауреомицин
Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Предупреждения Важно е да знаете, че:
Деца и юноши
Ауреомицин не трябва да се дава на деца и юноши под 18 години, тъй като безопасността и ефикасността не са установени в тази група пациенти.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна, мислите, че сте бременна или планирате да забременеете, или ако кърмите, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство. Ако сте бременна, използвайте това лекарство само когато е абсолютно необходимо и под прякото наблюдение на Вашия лекар.
Шофиране и работа с машини
Ауреомицин не влияе върху способността за шофиране или работа с машини.
Ауреомицин съдържа ланолин
Ланолинът може да причини локални кожни реакции (например контактен дерматит).
Доза, начин и време на приложение Как да използвате Ауреомицин: Дозировка
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако се съмнявате, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е едно приложение веднъж или повече пъти на ден, според предписанието на лекаря.
Процедура за кандидатстване:
- разнесете мехлема върху стерилна марля
- нанесете марлята върху частта от кожата, засегната от инфекцията.
Ако сте пропуснали да използвате Ауреомицин
Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако забравите да нанесете мехлема в определеното време, можете да уредите да го приложите възможно най -скоро.
Ако сте спрели приема на Ауреомицин
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Предозиране Какво да направите, ако сте приели твърде много Ауреомицин
Ако случайно използвате големи количества от това лекарство, свържете се с Вашия лекар или най -близката болница.
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на Aureomycin
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако по време на лечението с Ауреомицин получите следните нежелани реакции, Спрете лечението и незабавно се свържете с Вашия лекар, който ще Ви предпише подходяща терапия:
- алергични реакции, които могат да възникнат със следните симптоми:
- раздразнение
- чувство за парене Ако сте алергични към други лекарства, може по -лесно да развиете алергия и към ауреомицин.
Докладване на странични ефекти
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт.Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване на „www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili“. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
Срок на годност и задържане
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Съхранявайте при температура не по -висока от 25 ° C.
Не приемайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:” Срокът на годност се отнася до последния ден от този месец.
Не изхвърляйте никакви лекарства през отпадни води или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарства, които вече не използвате. Това ще помогне за опазването на околната среда.
Other_information "> Друга информация
Какво съдържа Ауреомицин
- активната съставка е хлоротетрациклин хидрохлорид 30 mg (тетрациклин)
- другите съставки са: бял вазелин; безводен ланолин (Вижте точка 2 Ауреомицин съдържа ланолин).
Как изглежда Ауреомицин и какво съдържа опаковката
Ауреомицинът е представен като мехлем, който се нанася върху кожата в туба от 14,2 g
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ -
АУРЕОМИЦИН
02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ -
1 g мехлем съдържа:
Активен принцип:
Хлортетрациклин хидрохлорид 30 mg
03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА -
Мехлем.
04.0 КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ -
04.1 Терапевтични показания -
Ауреомициновият мехлем е показан за лечение на пиодерма (повърхностни кожни пиогенни инфекции), който се е доказал като ефективен срещу грам-положителни коки (стрептококи, стафилококи и пневмококи) и грам-отрицателни бактерии (включително тези от групата коли-аерогени).
04.2 Дозировка и начин на приложение -
За локални кожни инфекции, нанесете Aureomycin мехлем директно върху засегнатата област, за предпочитане да го разнесете върху стерилна марля, един или повече пъти на ден, ако е необходимо.
При тежки локални инфекции, освен локално лечение, Aureomycin трябва да се прилага перорално.
04.3 Противопоказания -
Известна свръхчувствителност към тетрациклини.
04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба -
Известна непоносимост към ауреомицин е установена при пациенти, които са показали изразена алергия и към други лекарства.
При бременни жени и в много ранна детска възраст продуктът трябва да се прилага в случаи на реална нужда под прякото наблюдение на лекаря.
Употребата на продукта, особено ако е продължителна, може да доведе до явления на сенсибилизация; в този случай е необходимо да се прекъсне лечението и да се започне подходяща терапия. По същия начин ще се държим в случай на развитие на резистентни микроорганизми, включително гъбички.
04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие -
Няма известни лекарствени взаимодействия с други лекарства.
04.6 Бременност и кърмене -
При бременни жени продуктът трябва да се прилага само в реални случаи, под прякото наблюдение на лекаря.
04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини -
Ауреомицин не пречи на способността за шофиране и работа с машини.
04.8 Нежелани реакции -
Понякога сенсибилизиращи явления като дразнене и усещане за парене.
04.9 Предозиране -
Не са съобщени признаци на предозиране.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА -
05.1 "Фармакодинамични свойства -
Спектърът на действие на хлортетрациклин е по същество същият като този на всички останали компоненти на тетрациклиновата група.Той включва грам-положителни и грам-отрицателни микроби, рикетсии, коки, актиномицети, микобактерии и като цяло протозоите, особено спирохетите, ентамеби и трихомонадите.
Тетрациклините действат като бактериостатични, инхибирайки транспорта на аминокиселината, активирана от аминоацил-t-РНК към рибозомите, като по този начин блокира образуването на пептидната верига и в крайна сметка синтеза на протеини.
05.2 "Фармакокинетични свойства -
In vivo тетрациклините проявяват по -голяма активност от in vitro и това се отнася както за по -трудно инактивиране, така и за „стимулиращо действие върху левкоцитите.
05.3 Предклинични данни за безопасност -
Острата токсичност на тетрациклините е относително ниска. LD50 на хлортетрациклин, тестван при мишки чрез интравенозен и перорален път е съответно 130 mg / kg и 1500 mg / kg. При плъхове интравенозният LD50 се изчислява като 118 mg / kg, а по орален път> 3000 mg / kg.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ -
06.1 Помощни вещества -
Бял вазелин, безводен ланолин.
06.2 Несъвместимост "-
Нито един.
06.3 Срок на валидност "-
Срок на годност: 3 години.
Посоченият срок на годност се отнася за продукта в непокътната опаковка, правилно съхраняван.
06.4 Специални условия на съхранение -
Да не се съхранява над 25 ° C
06.5 Естество на непосредствената опаковка и съдържанието на опаковката -
Ауреомицин "3% мехлем" Епруветка от 14,2 g
06.6 Инструкции за употреба и боравене -
------
07.0 ПРИТЕЖАТЕЛ НА „РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ТЪРГОВЕ“
Wyeth Lederle S.p.A.
Чрез Nettunense n. 90
04011 АПРИЛИЯ (LT)
Aureomicina е регистрирана търговска марка, собственост на Alpharma, лицензирана от Wyeth Lederle S.p.A.
08.0 НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВЕ -
A.I.C. н. 002039055.
09.0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО -
6 април 1951 г. / юни 2005 г.
10.0 ДАТА НА ПРЕГЛЕД НА ТЕКСТА -
01/05/2007
