Активни съставки: бензилов алкохол
NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg таблетки"
Предлагат се опаковъчни вложки Neo Borocillin за размери на опаковките:- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg таблетки"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg таблетки без захар"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg таблетки с витамин С"
- NEO BOROCILLINA "1,2 mg + 70 mg таблетки с витамин С без захар"
- NEO BOROCILLIN "28.8 mg / 120 ml вода за уста"
- NEO BOROCILLIN 0,6% спрей за устна лигавица 1 бутилка от 10 ml
Защо се използва Neo Borocillin? За какво е?
КАКВО Е
Нео Бороцилин таблетки е препарат за орофарингеалната кухина на базата на 2,4 дихлорбензилов алкохол и натриев бензоат.
Neo Borocillina е продукт за симптоматично лечение на възпалителни заболявания на устата и фаринкса. Основният му компонент е 2,4 дихлоробензилов алкохол, антибактериално лекарство с антисептично действие срещу множество патогенни микроби на устната кухина.
Продуктът има бързо бактерицидно действие и продължителен ефект.
Продуктът съдържа натриев бензоат (сол на бензоена киселина), който е известен със своето антисептично действие и променя секрецията на дихателните пътища; солта, по -специално, има алкализиращо, муколитично, физиологично действие.
ЗАЩО СЕ ИЗПОЛЗВА
Нео Бороцилин е показан като антисептик на орофарингеалната кухина (уста и гърло).
Противопоказания Когато Neo Borocillin не трябва да се използва
Индивидуална свръхчувствителност към компонентите или други близки вещества от химическа гледна точка.
Таблетките са противопоказани при деца под две години, с предразположение към ларингоспазъм и конвулсии.
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Neo Borocillin
Поради наличието на ментол, продуктът е противопоказан при деца под две години с предразположение към ларингоспазъм и конвулсии. Трябва да се използва с повишено внимание и под пряко лекарско наблюдение дори при по -големи деца.
В допълнение, една таблетка съдържа количество натрий, равно на 3,22 mg. Пациентите, които спазват диета с ниско съдържание на натрий, трябва да имат предвид, че при максималната препоръчителна дневна доза от 8 таблетки се достига количество натрий, равно на 25,76 mg, което съответства на около 0,5 g готварска сол.
Продуктът съдържа захароза, която трябва да се има предвид при диабет или нискокалорични диети.
В случай на установена непоносимост към захари, свържете се с Вашия лекар, преди да приемете лекарството.
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на Neo Borocillin
Ако използвате други лекарства, попитайте Вашия лекар или фармацевт за съвет.
Избягвайте едновременната употреба на други антисептици.
Предупреждения Важно е да знаете, че:
Важно е да знаете, че:
Използването, особено ако е продължително, на продукти за локално приложение може да доведе до явления на сенсибилизация.В този случай е необходимо да се прекъсне лечението и да се консултира с лекар, за да се установи подходяща терапия.
След кратък период на лечение, не повече от 7 дни, без забележими резултати, консултирайте се с Вашия лекар.
КАКВО ДА ПРАВИТЕ ПО ВРЕМЕ НА БРЕМЕННОСТТА И КЪРМЕНЕТО
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете каквото и да е лекарство.
Няма достатъчно данни за употребата на 2,4 дихлоробензилов алкохол и натриев бензоат при бременни жени.
По време на бременност и кърмене Neo Borocillin трябва да се прилага в случай на реална нужда и под прякото наблюдение на лекаря.
Доза, начин и време на приложение Как да използвате Neo Borocillin: Дозировка
Бавно разтваряйте една таблетка в устата си на всеки 2/3 часа до максимум 8 таблетки на ден.
За да се задържи лигавицата под действието на лекарството възможно най -дълго, таблетките трябва да се разтварят бавно в устата.
ВНИМАНИЕ: НЕ ПРЕВИШАВАЙТЕ ДОЗИТЕ БЕЗ СЪВЕТА НА ЛЕКАРА. ИЗПОЛЗВАЙТЕ САМО ЗА КРАТКИ ПЕРИОДИ НА ЛЕЧЕНИЕ.
Предозиране Какво да направите, ако сте приели предозиране на Neo Borocillin
В случай на случаен прием на прекомерни дози Нео Бороцилин, незабавно уведомете Вашия лекар или отидете в най -близката болница.
АКО СЪМ СЪМНЕНИЕ ЗА ИЗПОЛЗВАНЕ НА NEO BOROCILLIN, СВЪРЖЕТЕ СЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕЙТ.
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на Neo Borocillin
Както всички лекарства, NEO BOROCILLIN може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Много рядко се съобщава: реакции на свръхчувствителност, усещане за въртене, дихателна недостатъчност, оток на глотата, повръщане, неразположение, изпотяване, оток на ръцете, периорален оток, оток на клепачите, оток на лицето, уртикария, хемолитична анемия, жълтеница. Натриевият бензоат е леко дразнещ за кожата и лигавиците.
Спазването на инструкциите, съдържащи се в листовката, намалява риска от нежелани ефекти.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля информирайте Вашия лекар или фармацевт. Поискайте и попълнете формуляра за доклад за нежелани реакции, наличен в аптеката.
Срок на годност и задържане
Срок на годност: вижте срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност се отнася за продукта в непокътната опаковка, правилно съхраняван.
Съхранявайте при температура не по -висока от 30 ° C.
Внимание: не използвайте лекарството след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
ДЪРЖАЙТЕ ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ НА ДОСТЪП И ЗРЕНИЕ НА ДЕЦА
Лекарствата не трябва да се изхвърлят чрез отпадъчни води или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Това ще помогне за опазването на околната среда.
Важно е винаги да имате налична информация за лекарството, затова пазете както кутията, така и листовката.
Краен срок "> Друга информация
СЪСТАВ
Една таблетка съдържа:
- Активни съставки: 2,4-дихлоробензилов алкохол 1,2 mg; натриев бензоат 20 mg (еквивалентно на 17 mg бензоена киселина)
- Помощни вещества: магнезиев стеарат, утаен силициев диоксид, ментол, ментова есенция, евкалиптол, цитрал, захароза.
КАК ИЗГЛЕЖДА
Neo Borocillina е под формата на таблетки (за разтваряне в устата). Кутията съдържа 20 таблетки в блистери.
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ -
НЕО БОРОЦИЛИН 1,2 MG + 20 MG ТАБЛЕТКИ
02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ -
А таблет съдържа:
Активни принципи
• 2,4 АЛКОЛ НА ДИХЛОРОБЕНЗИЛ .......... 1,2 мг
• НАТРИЕВ БЕНЗОАТ ............................... 20 mg
(еквивалентно на 17 mg бензоена киселина)
Помощни вещества
• ментол ....................................... 4,5 mg
• захароза ............ ................................. 906.384 mg
За пълния списък на помощните вещества вижте 6.1
03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА -
Таблетка.
04.0 КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ -
04.1 Терапевтични показания -
Антисептик на орофарингеалната кухина.
04.2 Дозировка и начин на приложение -
Бавно разтваряйте една таблетка в устата си на всеки 2-3 часа, до максимум 8 таблетки на ден.
Не превишавайте препоръчителната доза.
04.3 Противопоказания -
Свръхчувствителност към активните вещества или към някое от помощните вещества.
Таблетките са противопоказани при деца под две години, с предразположение към ларингоспазъм и конвулсии.
04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба -
Поради наличието на ментол, таблетките Neo Borocillin са противопоказани при деца под две години с предразположение към ларингоспазъм и конвулсии. Те трябва да се използват с повишено внимание и под пряко медицинско наблюдение, дори при по -големи деца.
Това лекарство съдържа 0,9 g захароза на доза: трябва да се има предвид при хора със захарен диабет. Пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция или захарозна изомалтазна недостатъчност не трябва да приемат това лекарство.
Използването, особено ако е продължително, на продукти за орално локално приложение може да доведе до явления на сенсибилизация.В този случай е необходимо да се прекъсне лечението и да се консултира с лекар, за да се установи подходяща терапия.
След кратък период на лечение без забележими резултати, консултирайте се с Вашия лекар.
ДЪРЖАЙТЕ СЕ ДОСТЪПНО И ЗРЕТЕ НА ДЕЦА.
04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие -
Избягвайте едновременната употреба на други антисептици.
04.6 Бременност и кърмене -
Няма достатъчно данни за употребата на 2,4-дихлоробензилов алкохол и натриев бензоат при бременни жени.
При бременни и кърмещи жени продуктът трябва да се прилага в случай на реална нужда и под пряко лекарско наблюдение.
04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини -
Не са провеждани проучвания за способността за шофиране и работа с машини.
04.8 Нежелани реакции -
Много рядко се съобщава: реакции на свръхчувствителност, усещане за въртене, дихателна недостатъчност, оток на глотата, повръщане, неразположение, изпотяване, оток на ръцете, периорален оток, оток на клепачите, оток на лицето, уртикария, хемолитична анемия, жълтеница.
Натриевият бензоат е леко дразнещ за кожата и лигавиците.
04.9 Предозиране -
Не са докладвани случаи на предозиране.
В случай на предозиране трябва да се приемат подходящи симптоматични лечения.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА -
05.1 "Фармакодинамични свойства -
Фармакотерапевтична група:
Антисептици на орофарингеалната кухина - ATC код: R02AA03.
NEO BOROCILLINA е полезно средство за симптоматично лечение на възпалителни заболявания на устата и фаринкса. Основният му активен компонент е 2,4 дихлоробензилов алкохол, антибактериално лекарство с антисептично действие срещу множество патогенни микроби на устната кухина.
Продуктът съдържа също натриева бензоатна сол на бензоена киселина, която е известна с леко антисептичното си действие и променя секрецията на дихателните пътища; солта, по-специално, също има алкализиращо, муколитично, физиологично действие.
05.2 "Фармакокинетични свойства -
Бактерицидното действие на бензоената киселина се проявява при концентрация от 0,4%, бактериостатичното действие при 0,3 - 0,5%.
Натриевият бензоат се използва като отхрачващо средство (200 - 500 mg, един или повече пъти на ден).
05.3 Предклинични данни за безопасност -
Неклиничните данни не разкриват особен риск за хората въз основа на конвенционални проучвания за токсичност при многократни дози, генотоксичност, канцерогенен потенциал, репродуктивна токсичност и неонатално развитие.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ -
06.1 Помощни вещества -
Магнезиев стеарат, утаен силициев диоксид, ментол, ментова есенция, евкалиптол, цитрал, захароза.
06.2 Несъвместимост "-
Не са докладвани несъвместимости на продукта.
06.3 Срок на валидност "-
3 години.
06.4 Специални условия на съхранение -
Съхранявайте при температура не по -висока от 30 ° C.
06.5 Естество на непосредствената опаковка и съдържанието на опаковката -
Блистер, състоящ се от бяло PVC / PE / PVDC топло запечатано до алуминиево фолио.
Съдържанието на опаковката е 16, 18, 20 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
06.6 Инструкции за употреба и боравене -
Няма специални инструкции.
07.0 ПРИТЕЖАТЕЛ НА „РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ТЪРГОВЕ“
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Регистриран офис - Via E. Fermi, n. 1 - Алано (PE)
Административно управление - Via Ragazzi del "99 n. 5 - Болоня
08.0 НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВЕ -
"1,2 mg + 20 mg таблетки" 16 таблетки в блистер PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. н. 022632121
"1,2 mg + 20 mg таблетки" 18 таблетки в блистер PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. н. 022632133
"1,2 mg + 20 mg таблетки" 20 таблетки в блистер PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. н. 022632044
09.0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО -
Дата на първо разрешаване: 15 ноември 1972 г.
Дата на последното подновяване: 1 юни 2010 г.
10.0 ДАТА НА ПРЕГЛЕД НА ТЕКСТА -
28 септември 2016 г.
