Освен това са създадени аналози и производни на някои простагландини, които се използват в терапевтичната област за лечение на различни състояния (например предизвикване на раждане, лечение на еректилна дисфункция и др.).
полиненаситени и принадлежащи към групата на ейкозаноидите (заедно с липоксини, тромбоксани и левкотриени).Простагландините се произвеждат от различни клетки и всяка от тях може да произвежда простагландини от различни сортове и количества.
от които произхождат персоналните компютри, възможно е да има наличие на допълнителни двойни връзки. По-точно:
- Простагландините с двойна връзка (присъстваща между С-13 и С-14) произлизат от 8,11,14-ейкозатриенова киселина.
- Простагландините с две двойни връзки (едната между С-13 и С-14 и една между С-5 и С-6) произлизат от арахидонова киселина (или 5,8,11,14-ейкозатетраенова киселина).
- Простагландините с три двойни връзки (една между С-13 и С-14; една между С-5 и С-6 и една между С-17 и С-18) произлизат от киселината 5,8,11,14,17- ейкозапентаенови (EPA).
Двойните връзки, присъстващи в простагландина, са обозначени с номер до буквата, представляваща серията; например: PGE1 показва простагландин от Е-серия с двойна връзка; PGE2 показва простагландин от Е-серия с две двойни връзки; PGE3 показва простагландин от Е-серия с три двойни връзки.
Цис и транс изомеризъм
Заключваме намеците за номенклатурата на простагландините, като припомняме, че наличието на гръцка буква до броя на връзките, присъстващи в простагландиновата структура, показва позицията на възможната хидроксилна група, свързана с С-9 (въглерод 9) по отношение на възможна свързана хидроксилна група при С-11 (въглерод 11).
По-конкретно, хидроксилната група, свързана с С-9, може да бъде в позиция Там ли си - в този случай ще бъде обозначено с гръцката буква α - или в позиция транс - в този случай ще бъде обозначено с гръцката буква β - по отношение на хидроксилната група, свързана с С -11.
Например: PGF2α показва простагландина, принадлежащ към серията F с две двойни връзки (следователно произлизащи от "арахидонова киселина), имащи хидроксилната група, свързана с въглерод 9 в позиция Там ли си по отношение на хидроксилната група, свързана с въглерод 11.
изброени в предишния параграф. Както бе споменато, в зависимост от мастната киселина, от която е започнал синтезът, получените простагландини могат да имат една, две или три двойни връзки в своята химична структура.
При човека простагландините, получени от арахидонова киселина (следователно, простагландините, които имат две двойни връзки в своята структура) играят преобладаваща биологична роля.
Поради тази причина ще разгледаме процеса на синтез на простагландини, започвайки от арахидонова киселина, който за опростяване ще бъде обобщен в следните основни точки:
- Арахидоновата киселина се намира в фосфолипидните мембрани в естерифицирана форма. Действителната арахидонова киселина се получава чрез действието на фосфолипаза А2 от естерифицираната форма.
- Така освободената арахидонова киселина може да поеме по различни синтетични пътища:
- Пътят на циклооксигеназата (или цикличен път), който води до синтеза на простагландини и тромбоксани;
- Пътят на липоксигеназата (или линеен път), който води до синтеза на левкотриени.
- Чрез действието на ензима циклооксигеназа (COX) се получава цикличен ендопероксид PGG2 (простагландин G2) от арахидонова киселина и впоследствие с пероксидазното действие цикличен ендопероксид PGH2 (простагландин Н2).
- От PGH2 е възможно да се получат:
- Простагландин Е2 (PGE2) чрез действието на PGE изомераза.
- Простагландин F2α (PGF2α) чрез действието на простагландин-F синтаза.
- Простагландин D2 (PGD2) чрез действието на друга изомераза.
- Простагландин I2 (PGI2) - по -известен като простациклин - чрез действието на простациклин синтаза.
- Тромбоксан А2 (TXA2) под действието на тромбоксан синтаза.
