BRONCHENOL COUGH ® е лекарство на базата на декстрометорфан хидробромид
ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Потискащи кашлицата
Показания КАШЛЕН БРОНХЕНОЛ ® Декстрометорфан
BRONCHENOL COUGH ® се използва за симптоматично лечение на кашлица.
Механизъм на действие BRONCHENOL COUGH ® Декстрометорфан
BRONCHENOLO TOSSE ® е лекарство на базата на декстрометорфан, синтетично производно на морфин, но без типичната опиатна активност.
Приет през устата, декстрометорфан се абсорбира бързо и ефективно от лигавицата на стомашно -чревния тракт и след метаболизъм при първо преминаване се разпределя между различните тъкани, където осъществява своята биологична активност.
По-точно на централно нервно ниво, този активен принцип, взаимодействащ с неопиоидни рецептори, повишава концентрациите на серотонин, като по този начин извършва умерено успокоително действие, основно концентрирано на нивото на центъра за кашлица.
Потискащата кашлицата активност, ефективна както в хода на настинки, така и в хода на алергични заболявания, продължава няколко часа, в края на които, след по-нататъшен чернодробен метаболизъм, декстрометорфанът, под формата на различни катаболити, се елиминира чрез урината.
Проведени проучвания и клинична ефикасност
ДЕСТРОМЕТОРФАН В ОТРАВЛЕНИЕТО НА МЛАДЕЖИТЕ
Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 юли-септември; 62: 197-202.
[Декстрометорфан (DXM): нови методи на опиянение сред тийнейджъри - описание на случай].
Tomczak E, Wiergowski M, Jankowski Z, Wilmanowska JA.
Документ, който осъжда непрекъснато нарастващия брой случаи на интоксикации при младото население, свързани със злоупотреба с лекарства без рецепта, съдържащи централно действащи вещества с еуфорична или успокояваща сила, като декстрометорфан.
ДЕСТРОМЕТОРФАНЪТ В НОЩНОТО КАШЛЕ
Индийски J педиатър. 17 април 2013 г.
За да се сравни ефектът на декстрометорфан, прометазин и плацебо върху нощна кашлица при деца на възраст 1-12 години с инфекции на горните дихателни пътища: рандомизирано контролирано проучване.
Bhattacharya M, Joshi N, Yadav S.
Работа, която демонстрира неспособността на декстрометорфан да потуши нощната кашлица при малки пациенти на възраст между 1 и 12 години с инфекциозни заболявания на горните дихателни пътища.
Вероятно този неуспех се определя от спонтанното разрешаване на кашлицата през нощта при този вид патология
ДЕСТРОМЕТОРФАН И ЦИКЛОСПОРИН В ЛЕЧЕНИЕТО НА ЕНЦЕФАЛОПАТИЯ
Детски неврол. 2013 март; 48: 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.
Ефикасност на декстрометорфан и циклоспорин а за остра енцефалопатия.
Matsuo M, Maeda T, Ono N, Sugihara S, Kobayashi I, Koga D, Hamasaki Y.
Интересно проучване, което демонстрира как комбинираното лечение между декстрометорфан и циклоспорин А може да бъде ефективно при лечението и профилактиката на енцефалопатия, намалявайки честотата на сериозни клинични усложнения.
Начин на употреба и дозировка
КАШЛЕН БРОНХЕНОЛ ®
154 mg декстрометорфан хидробромид сироп на 100 ml сироп.
7,5 mg таблетки декстрометорфан хидробромид.
Ефективните терапевтични дози при възрастни обикновено попадат в рамките на дневните 60 mg декстрометорфан хидробромид, разделени на 3-4 приема.
Половинните дози, от друга страна, се използват при деца, за които обаче във всеки случай би било препоръчително медицинско наблюдение.
Терапията не трябва да продължава повече от 5-7 дни, без да се консултирате с Вашия лекар.
Предупреждения КАШЛЕН БРОНХЕНОЛ ® Декстрометорфан
За да се осигури добър терапевтичен резултат и да се сведат до минимум потенциалните странични ефекти, би било препоръчително пациентът да се консултира с лекар преди да приеме BRONCHENOL COUGH ®.
Всъщност употребата на това лекарство трябва да се извършва с особено внимание при пациенти, страдащи от хронични или продължителни респираторни заболявания, чернодробни заболявания и бъбречни заболявания, за които промяната във фармакокинетичните характеристики на декстрометорфан може да определи появата на потенциални странични ефекти.
BRONCHENOLO TOSSE ® съдържа захароза, поради което употребата му е противопоказана при пациенти с дефицит на захарен ензим, непоносимост към фруктоза и глюкозо-галактозна малабсорбция.
Препоръчва се лекарството да се съхранява на място, недостъпно за деца.
BRONCHENOL COUGH ® може да причини сънливост, което да направи опасно шофирането или работата с машини.
БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ
Предвид липсата на проучвания, способни да характеризират профила на безопасност на декстрометорфан за здравето на нероденото дете, би било препоръчително да се избягва употребата на това лекарство по време на бременност и в последващия период на кърмене.
Взаимодействия
За да се избегне появата на потенциални странични ефекти, би било препоръчително пациентите, получаващи антидепресанти, инхибитори на моноаминооксидазата, инхибитори на обратното захващане на серотонин, трициклични антидепресанти, инхибитори или индуктори на цитохромни ензими и алкохол, да избягват едновременния прием на BRONCHENOL COUGH ®.
Противопоказания КАШЛЕН БРОНХЕНОЛ ® Декстрометорфан
Употребата на BRONCHENOL TOSSE ® е противопоказана при пациенти, страдащи от тежки чернодробни и бъбречни заболявания, респираторни заболявания с висок риск от дихателна недостатъчност и подложени на терапия с антидепресанти, инхибиращи МАО.
Очевидно е, че употребата на това лекарство е противопоказана и при пациенти, свръхчувствителни към активното вещество или към някое от помощните му вещества.
Нежелани ефекти - странични ефекти
Употребата на BRONCHENOL COUGH ® може да причини, за щастие само в редки случаи, сънливост, гадене, повръщане, коремна болка и замаяност.
Определено по -редки са нежеланите реакции от неврологичен тип, свързани с непропорционално увеличаване на серотонина, известно заедно с името на серотониновия синдром.
Още по -редки са нежеланите реакции, свързани със свръхчувствителност към активното вещество.
Забележка
BRONCHENOL COUGH ® е лекарство, което не подлежи на задължително лекарско предписание.
Информацията за BRONCHENOL COUGH ® декстрометорфан, публикувана на тази страница, може да е остаряла или непълна. За правилното използване на тази информация вижте страницата Отказ от отговорност и полезна информация.
