Активни съставки: Течен фенол, основен фуксин, резорцин, борна киселина
Кожен разтвор на Fuchsin Phenic
Защо се използва финикийски фуксин? За какво е?
Фармакотерапевтична категория
Актуални противогъбични средства.
Терапевтични показания
Лечение на кожни микози.
Противопоказания Когато финикийският фуксин не трябва да се използва
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества;
Наранени или възпалени тъкани;
Деца на възраст под 3 години.
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете финикийски фуксин
За наличието на борна киселина, не прилагайте при деца под 3 -годишна възраст и не прилагайте върху наранени или възпалени тъкани.
Фенолът е отрова, не трябва да се поглъща. Избягвайте продължително лечение.
Употребата, особено ако е продължителна, може да предизвика явления на дразнене или сенсибилизация. Ако това се случи, спрете лечението. Не прилагайте в близост до очите и лигавиците.
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на финикийския фуксин
Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако наскоро сте приемали други лекарства, дори и такива без рецепта.
Няма известни взаимодействия с други лекарства.
Предупреждения Важно е да знаете, че:
Основният фуксин също оцветява кожата в наситено червено. Всички петна по предмети и дрехи могат да бъдат отстранени с 1% разтвор на натриев карбонат в 70% алкохол (70 °).
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете каквото и да е лекарство.
При липса на специфични проучвания лекарството трябва да се използва по време на бременност и кърмене само в случай на необходимост и под пряко лекарско наблюдение.
Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Лекарството не влияе върху способността за шофиране или работа с машини.
Доза, начин и време на приложение Как да използвате финикийски фуксин: Дозировка
Външна употреба.
Нанасяйте 1-2 пъти на ден с четка или докосване на третираната зона.
При липса на проучвания за съвместимост, този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти.
Предозиране Какво да направите, ако сте приели предозиране на финикийски фуксин
След прилагане на препарата върху големи кожни повърхности може да има случаи на кожно дразнене и непоносимост поради предозиране.
Оклузивните приложения (компреси) могат да причинят некротични явления, както и прояви, дължащи се на системна абсорбция на фенол, резорцин и борна киселина (оцветяване на урината, замаяност, главоболие, хиперхидроза, хипотермия, конвулсии и кома).
Фенолът е токсично вещество, чиято абсорбция през кожата в големи количества и особено за продължително време може да предизвика локална (дразнене на кожата и сенсибилизация) и системна токсичност, особено на нивото на ЦНС, сърцето, кръвоносните съдове, белите дробове и бъбреците.
Продължителната употреба може да причини микседем поради антитиреоидното действие на резорцин.
В случай на случайно поглъщане / прием на прекомерна доза финикийски фуксин Marco Viti, незабавно уведомете Вашия лекар или се свържете с най -близката болница.
Ако имате съмнения относно употребата на FUCSINA FENICA MARCO VITI, свържете се с вашия лекар или фармацевт.
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на финикийския фуксин
Както всички лекарства, карболичният фуксин може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
По -долу са посочени страничните ефекти на финикийския фуксин. Налични са недостатъчни данни за установяване на честотата на отделните изброени ефекти.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Дразнене на кожата.
Нарушения на имунната система
Повишаване на осведомеността.
Спазването на инструкциите, съдържащи се в листовката, намалява риска от нежелани ефекти.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля информирайте Вашия лекар или фармацевт.
Срок на годност и задържане
Срок на годност: вижте срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Срокът на годност се отнася за продукта в непокътната опаковка, правилно съхраняван.
След първото отваряне остатъчното лекарство трябва да се използва в рамките на 6 месеца. След този период остатъчният лекарствен продукт трябва да се изхвърли.
ВНИМАНИЕ: не използвайте лекарството след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Условия за опазване
Съхранявайте контейнера плътно затворен в оригиналната опаковка, за да предпазите лекарството от светлина
Лекарствата не трябва да се изхвърлят чрез отпадъчни води или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Това ще помогне за опазването на околната среда.
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Състав
100 g разтвор съдържа
Активни съставки: Фенол 4.0 g течен фенол (равен на 3.4 g фенол)
Основен фуксин 0,3 g
Резорцин 10 g
Борна киселина 1 g
Помощни вещества: пречистена вода, етанол, ацетон.
Фармацевтична форма и съдържание
Кожен разтвор. Бутилка от 25 g.
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FUCSINA FENICA ZETA РЕШЕНИЕ ЗА КОЖА
02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
100 g разтвор съдържа
Активни принципи:
Течен фенол 4.0 g, равен на 3.4 g фенол
Основен фуксин 0,3 g
Резорцин 10 g
Борна киселина 1 g
За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.1.
03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кожен разтвор.
04.0 КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтични показания
Лечение на кожни микози.
04.2 Дозировка и начин на приложение
Външна употреба.
Нанасяйте 1-2 пъти на ден с четка или докосване на третираната зона.
04.3 Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества;
Наранени или възпалени тъкани;
Деца на възраст под 3 години.
04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба
За наличието на борна киселина, не прилагайте при деца под 3 -годишна възраст и не прилагайте върху наранени или възпалени тъкани.
Фенолът е отрова, не трябва да се поглъща. Избягвайте продължително лечение.
Употребата, особено ако е продължителна, може да предизвика явления на дразнене или сенсибилизация.Ако това се случи, прекъснете лечението.
Да не се прилага в близост до очите и лигавиците.
Основният фуксин също оцветява кожата в наситено червено. Всички петна по предмети и дрехи могат да бъдат отстранени с 1% разтвор на натриев карбонат в 70% алкохол (70 °).
04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Няма известни взаимодействия с други лекарства.
04.6 Бременност и кърмене
При липса на специфични проучвания лекарството трябва да се използва по време на бременност и кърмене само в случай на необходимост и под пряко лекарско наблюдение.
04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Carbolic Fuchsin Zeta не влияе върху способността за шофиране или работа с машини.
04.8 Нежелани реакции
По -долу са посочени страничните ефекти на финикийския фуксин, организиран според системния орган на MedDRA. Налични са недостатъчни данни за установяване на честотата на отделните изброени ефекти.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Дразнене на кожата.
Нарушения на имунната система
Повишаване на осведомеността.
04.9 Предозиране
След прилагане на препарата върху големи кожни повърхности може да има случаи на кожно дразнене и непоносимост поради предозиране.
Оклузивните приложения (компреси) могат да причинят некротични явления, както и прояви, дължащи се на системна абсорбция на фенол, резорцин и борна киселина (оцветяване на урината, замаяност, главоболие, хиперхидроза, хипотермия, конвулсии и кома).
Фенолът е токсично вещество, чиято абсорбция през кожата в големи количества и особено за продължително време може да предизвика локална (дразнене на кожата и сенсибилизация) и системна токсичност, особено на нивото на ЦНС, сърцето, кръвоносните съдове, белите дробове и бъбреците.
Продължителната употреба може да причини микседем поради антитиреоидното действие на резорцин.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамични свойства
Фармакотерапевтична група: противогъбични средства за локално приложение.
ATC код: D01AE20.
Лекарството е "комбинация от основен фуксин, фенол, борна киселина, резорцин. Фенолът е антисептик, активен преди всичко върху зародишите на ферментацията и гниенето, не е много ефективен върху спорите. Той също има противосърбежно и локално анестезиращо действие. Основният фуксин е снабден с изразена противогъбична активност, особено срещу дерматофити.Активен е и срещу бактерии тип Gram +. Резорцинът има антисептична активност, сравнима с тази на фенола и кератолитичната активност. Борната киселина има бактериостатично-фунгистатично действие.
05.2 "Фармакокинетични свойства
Фенолът и резорцинът се абсорбират през кожата и лигавиците. Фенолът се метаболизира до фенилглюкуронид и фенисулфат, малки количества се окисляват до катехоли и хинони. Метаболитите се екскретират с урината. Резорцинът се екскретира и с урината.
Борната киселина се абсорбира слабо през нормалната кожа, но лесно прониква през счупена кожа.След абсорбция приблизително 50% се екскретира в урината в рамките на 12 часа.Останалата част вероятно се екскретира в рамките на 3 до 7 дни.
Основният фуксин не се абсорбира системно.
05.3 Предклинични данни за безопасност
Няма предклинични проучвания, провеждани директно с лекарството.
Фуксинът не е нито токсичен, нито мутагенен.
Резорцинът в проучвания за токсичност при животни е показал ниска токсичност.
Резорцинът не е нито мутагенен, нито канцерогенен и като цяло продуктът не е дразнещ или фотоалергичен върху кожата.
Наличните данни за борна киселина показват, че продуктът не е нито мутагенен, нито канцерогенен.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Помощни вещества
Пречистена вода, етанол, ацетон.
06.2 Несъвместимост
При липса на проучвания за съвместимост, този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти.
06.3 Срок на валидност
5 години.
Валидност след първо отваряне: 6 месеца.
06.4 Специални условия на съхранение
Съхранявайте контейнера плътно затворен в оригиналната опаковка, за да предпазите лекарството от светлина.
06.5 Естество на непосредствената опаковка и съдържанието на опаковката
Стъклена бутилка от 30 мл
06.6 Инструкции за употреба и боравене
Неизползваното лекарство и отпадъците, получени от това лекарство, трябва да се изхвърлят в съответствие с местните разпоредби.
07.0 Притежател на разрешението за търговия
Zeta Farmaceutici S.p.A.
Виа Ментана, 38
36100 Виченца
08.0 НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ПОТРЕБЕНИЕ
031326010
09.0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО
Дата на първо разрешаване: декември 1993 г.
10.0 ДАТА НА ПРЕГЛЕД НА ТЕКСТА
Определение на AIFA от 23 април 2012 г.
