Неоменделизмът е изследване на явления, които променят предаването и проявлението на наследствени характери по отношение на схематичната яснота на законите на Мендел.
Героите, избрани от Мендел за експериментите му, са диалелни, разделени независимо и представят феномена на доминиране. Ако Мендел беше избрал други герои, той вероятно щеше да открие и изложи различни закони.
СРЕДНО НАСЛЕДСТВО
Ако вместо цвета на граха Мендел беше изучавал този на Mirabilis jalapa, „красотата на нощта“, първият закон на генетиката би бил законът за междинното наследяване. В този случай всъщност хетерозиготите имат междинен цвят между тези на хомозиготи. Чрез кръстосване на червени сортове с бели сортове се получават всички индивиди с розов цвят; чрез кръстосването на последното се установява съотношение 1: 2: 1 във F2, т.е. 25% червени, 50% розови, 25% бели., ние знаем, че това са пропорциите между двата типа хомозиготи и хетерозиготи.
От гледна точка на фенотипа на хетерозиготата може да се предположи, че всеки от двата алела допринася частично, например съответно чрез синтезиране на ензими за червен пигмент и за бял пигмент, започвайки от общо вещество -предшественик: двата пигмента, когато смесен, придава цвят междинен.
ХАРАКТЕРИ ДОБАВКИ И ПОЛИМЕРИЯ
Ако Мендел беше изучавал цвета на човешката кожа, а не на граха, той би имал големи трудности при формулирането на прост закон.
От много последващи проучвания изглежда, че цветът на кожата ни (освен влиянията на околната среда, като например излагане на слънце) представлява непрекъсната променливост, поради съвпадението на поне 4 или може би до 9 различни гена.
При прекъсната променливост (както в случая с ясната жълта или зелена алтернатива) менделските закони намират пряко приложение, но при непрекъсната променливост са необходими други статистически разсъждения.
Ако няколко алелни двойки допринасят за определяне на характер във фенотипа, във всяка двойка можем да приемем, че имаме благоприятен и неблагоприятен алел. Тъй като приемаме, че всяка двойка се отделя независимо, всеки индивид може произволно да има един или друг алел за всяка двойка. Изключително малко вероятно е всички благоприятни алели да бъдат намерени на случаен принцип заедно в индивид, тъй като е малко вероятно хвърлянето на монета 9 пъти да доведе до 9 глави. Същото важи и за обратното, докато вероятността от междинни ситуации ще бъде максимална.
Това може да се изрази, като се каже, че комбинациите от n двойки алтернативни фактори се изразяват с формулата (a + b) n, в която коефициентите на единичните термини (т.е. съответните честоти на единичните комбинации от благоприятни и неблагоприятни фактори) , в развитието на степента на биномиал, са дадени от съответния ред на т. нар. триъгълник Тарталия. Това е така нареченото разпределение на камбана, ограничено от кривата на Гаус.
Мономерът се определя като черта, регулирана от един ген (т.е. от два или повече алела, които алтернативно могат да заемат определен локус, т.е. определен участък от определена хромозома), както в преживяванията на Мендел, докато ние говорим за полимерия, когато герой се регулира от множество гени, поставени в различни локуси.
ПОЛИАЛНО
Мономерният знак не е непременно диалелен. Ако алтернативните алели за един локус са повече от два, те могат по различен начин да взаимодействат в съответните си хетерозиготи. Такъв случай ще бъде намерен например за трите алела в локуса на кръвните групи на системата AB0, в които хомозиготите на трите алела имат съответния фенотип A, B и 0, но в хетерозиготите A и В те са доминиращи на 0, докато в "хетерозиготата АВ е съвместно доминираща. Естествено, в случай на полиалилия, математическата формулировка ще бъде по-сложна и броят на генотиповете и фенотиповете ще се увеличи.
КОДОМИНАНЦИЯ
За два алела се казва, че са едновременно доминиращи, когато всеки определя съответния фенотипен резултат както в хомозиготата, така и в хетерозиготата. Това е точно случаят с АВ хетерозиготи (за цитиране на примера на кръвни групи). Концепцията може да бъде представена чрез мислене, че всеки от двата алела индуцира отделна ензимна модификация на вещество прекурсор: двете получени структури не взаимодействат, нито изключени ли са., за които и двете се проявяват във фенотипа на хетерозиготата. В действителност кодоминацията и междинното наследяване са две различни прояви на едно и също явление, наричано още непълно доминиране.
ПЛЕИОТРОПИЯ
Полимерия (участие на няколко гена при определяне на един и същ фенотипен характер) не трябва да се бърка с плейотропия, която се състои в множеството фенотипни прояви от един и същ ген.
В действителност може да се счита, че плейотропията се дължи на факта, че ензимът, обусловен от един ген, контролира реакция, която се свързва с множество други реакции (свързани, или нагоре, или надолу по веригата), които от своя страна проявяват съответните си модификации в фенотип.
