Синдром на Нунан

Общност

Синдромът на Noonan е рядко, понякога наследствено генетично заболяване, което нарушава нормалното развитие на различни анатомични части на тялото. Необичайните черти на лицето, нисък ръст и някои вродени сърдечни дефекти са основните патологични и диагностични признаци.

Терапията се състои от контролиране и ограничаване на симптомите, тъй като синдромът на Noonan не се лекува. Най -важните лечения са тези, базирани на хормони и сърдечна хирургия (сърдечна хирургия).
Последиците от болестта не винаги са драматични: в някои случаи всъщност синдромът на Noonan може да причини нюансирана симптоматика и да позволи нормален живот.