Активни съставки: Калциев карбонат
CACIT 500 20 ефервесцентни таблетки
Налични са пакети Cacit за пакети:- CACIT 500 20 ефервесцентни таблетки
- CACIT 1000 20 ефервесцентни таблетки
Показания Защо се използва Cacit? За какво е?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРИЯ:
минерална добавка на основата на калциев карбонат.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ:
Лечение и профилактика на дефицит на калций. Патологични състояния, при които „е необходим повишен прием на калций“.
Противопоказания Когато Cacit не трябва да се използва
Състояния на свръхчувствителност към компонентите. Хиперкалциемия и хиперкалциурия (излишък на калций в кръвта или урината). Калциева литиаза (камъни в бъбреците). Тежка бъбречна недостатъчност. В случай на продължително обездвижване, придружено от хиперкалциемия и / или хиперкалциурия, лечението с калций трябва да започне само след възобновяване на мобилизацията.
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Cacit
Калциевите соли, прилагани във високи дози и / или за продължителни периоди, могат да причинят хиперкалциемия, особено при лица с бъбречна недостатъчност. Следователно те трябва да се използват с повишено внимание и само когато са незаменими при носители на бъбречни и сърдечно -съдови заболявания. В случай на продължително лечение е необходимо периодично да се проверява калция, чиито стойности трябва да се поддържат в рамките на стойности от 9-10 mg%, и калция и в зависимост от тях евентуално да се намали дозата. Ако нивото на калций надвишава посочените стойности и ако калциумурията надвишава 7,5 mmol / 24 h (300 mg / 24 h) при възрастен и 0,12-0,15 mmol / kg / 24 h (5-6 mg / kg / 24 h ) при детето лечението трябва да бъде спряно.
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на Cacit
Освен ако не е предписано специално от лекаря, не комбинирайте продукти, съдържащи витамин D; в случай на асоциация е необходимо редовно да се измерва калцият в кръвта и урината.
- В случай на едновременно лечение с дигиталис: тъй като поради синергизма върху сърцето могат да възникнат сериозни нарушения на сърдечната функция, прилагането на калций (особено ако е свързано с витамин D) изисква редовно наблюдение и същият лекар ще наложи точен график на контролите.
- В случай на едновременно лечение с перорален тетрациклин, прилагането на двете лекарства трябва да бъде разделено с поне 3 часа.
- В случай на лечение с продукти с натриев флуорид е препоръчително да се отдели калцият от натриевия флуорид.
ЗА ИЗБЯГВАНЕ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ НАРОКИ, ПЕРИОДИЧНО ДОКЛАДВАЙТЕ НА ВАШИЯ ЛЕКАР ДРУГА СПОСОБНА ТЕРАПИЯ.
Дозировка и начин на употреба Как да използвате Cacit: Дозировка
Разтворете ефервесцентната таблетка в чаша вода и изпийте веднага след разтвора.
Възрастни: остеопороза и състояния на калциев дефицит като цяло: 1 g / ден, т.е. 1 таблетка на ден CACITTM 1000.
Деца: състояния на дефицит на калций по време на периода на растеж: 500 mg - 1 g / ден, т.е. 1-2 таблетки CACITTM 500 на ден, в зависимост от възрастта.
Строго се придържайте към лекарското предписание.
Продължителност на лечението:
Второ мнение на лекаря
Предозиране Какво да направите, ако сте приели твърде много Cacit
Симптоми: жажда, полиурия, полидипсия (прекомерна жажда), гадене, повръщане, дехидратация, артериална хипертония, вазомоторни нарушения, запек. При кърмачета и деца Описаните по -горе симптоми могат да бъдат предшествани от забавен растеж.
Лечение: прекъсване на приема на калций, рехидратация и, в зависимост от тежестта на интоксикацията, прилагане на диуретици и кортизони.При необходимост се извършва перитонеална диализа.
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на Cacit
- Запек, метеоризъм, гадене.
- Хипекалцемия (в случай на продължително лечение) с гадене, повръщане, запек, коремна болка, жажда, полиурия, полидипсия, характерни промени в ЕКГ следите, артериална хипертония, вазомоторни нарушения. При кърмачета и деца може да настъпи спиране на растежа в състояние на тегло.
- Хипофосфатемия.
Съобщете на всеки друг нежелан ефект, който не е описан по -горе, на Вашия лекар или фармацевт.
Срок на годност и задържане
НЕ ИЗПОЛЗВАЙТЕ ПРОДУКТА СРЕД ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА УПОТРЕБА
Пазете далеч от влага. Затворете бутилката внимателно след употреба.
Краен срок "> Друга информация
СЪСТАВ
1 ефервесцентна таблетка от 3,560 mg съдържа:
- Активна съставка: Калико карбонат 1,250 mg (еквивалентно на 500 mg калций).
- Помощни вещества: лимонена киселина, натриев цикламат, натриев захарин, портокалов аромат (MK 500), оранжево жълт S (E110).
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
ефервесцентни таблетки 3,560 mg, които се разтварят във вода за перорално приложение.
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ -
CACIT 500
02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ -
CACIT 500
1 ефервесцентна таблетка от 3,560 mg съдържа:
Активен принцип
Калциев карбонат 1,250 mg (еквивалентно на 500 mg калций)
Помощни вещества:
Вижте раздел 6.1 - списък на помощните вещества
03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА -
Ефервесцентни таблетки.
04.0 КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ -
04.1 Терапевтични показания -
- Лечение и профилактика на дефицит на калций
- Патологични състояния, при които е необходим „повишен прием на калций“.
04.2 Дозировка и начин на приложение -
Разтворете ефервесцентната таблетка в чаша вода и изпийте веднага след разтвора.Възрастни: остеопороза и състояния на дефицит на калций като цяло: 1 g / ден, т.е. една таблетка на ден CACIT 1000. Деца: състояния на дефицит на калций по време на растежа период: 500 mg - 1 g / ден, т.е. 1-2 таблетки CACIT 500 на ден, в зависимост от възрастта.
СЛЕДВАЙТЕ СТРОГО МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗИСКВАНИЯ.
04.3 Противопоказания -
Състояния на свръхчувствителност към компонентите. Хиперкалциемия и хиперкалциурия. Калциева литиаза (камъни в бъбреците).
Тежка бъбречна недостатъчност. В случай на продължително обездвижване, придружено от хиперкалциемия и / или хиперкалциурия, лечението с калций трябва да започне само след възобновяване на мобилизацията.
04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба -
- Калциевите соли, прилагани във високи дози и / или за продължителни периоди, могат да причинят хиперкалциемия, особено при лица с бъбречна недостатъчност. Следователно те трябва да се използват с повишено внимание и само когато са незаменими при носители на бъбречни и сърдечно -съдови заболявания. В случай на продължително лечение е необходимо периодично да се проверява калция, чиито стойности трябва да се поддържат в рамките на стойности от 9-10 mg%, и калция и в зависимост от тях, евентуално да се намали дозата. Ако нивото на калций надвишава посочените стойности и ако калциумурията надвишава 7,5 mmol / 24 h (300 mg / 24 h) при възрастен и 0,12-0,15 mmol / kg / 24 h (5-6 mg / kg / 24 h ) при детето лечението трябва да бъде спряно.
- В случай на лечение, свързано с дигитатици, тетрациклин, витамин D, флуориди: вижте глава взаимодействия.
04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие -
- Освен ако не е предписано специално от лекаря, не комбинирайте продукти, съдържащи витамин D; в случай на асоциация е необходимо редовно да се измерва калцият в кръвта и урината.
- В случай на едновременно лечение с дигиталис: тъй като за синергизъм върху сърцето могат да възникнат сериозни нарушения на сърдечната функция, прилагането на калций (особено ако е свързано с витамин D) изисква редовно наблюдение и същият лекар ще наложи прецизен контрол на графика.
- В случай на едновременно лечение с перорален тетрациклин, прилагането на двете лекарства трябва да бъде разделено с поне 3 часа.
- В случай на лечение с продукти на натриев флуорид, препоръчително е калцият да се отстрани от натриевия флуорид.
ЗА ИЗБЯГВАНЕ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ НАРОКИ, ПЕРИОДИЧНО ДОКЛАДВАЙТЕ НА ВАШИЯ ЛЕКАР ДРУГА СПОСОБНА ТЕРАПИЯ.
04.6 Бременност и кърмене -
Препоръчително е.
04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини -
Никой.
04.8 Нежелани реакции -
а) Запек, метеоризъм, гадене.
б) Хиперкалциемия (в случай на продължително лечение) с гадене, повръщане, запек, коремна болка, жажда, полиурия, полидипсия, характерни промени в ЕКГ следите, артериална хипертония, вазомоторни нарушения. При кърмачета и деца може да настъпи спиране на теглото.
в) Хипофосфатемия.
04.9 Предозиране -
Симптоми: жажда, полиурия, полидипсия, гадене, повръщане, дехидратация, артериална хипертония, вазомоторни нарушения, запек. При кърмачета и деца Описаните по -горе симптоми могат да бъдат предшествани от спиране на растежа. Ако е необходимо, направете перитонеална диализа.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА -
05.1 "Фармакодинамични свойства -
Специалността е показана за орална калциева терапия. Прилагането на калциеви соли във високи дози е необходимо при онези физиологични и патологични състояния, при които хранителният прием е недостатъчен.Концентрацията на калций, присъстваща във всяка таблетка CACIT, позволява усвояването на подходящо количество калций, като същевременно намалява броя на ежедневните администрации.
05.2 "Фармакокинетични свойства -
CACIT се абсорбира под формата на разтвор на калциев цитрат, в количество, съответстващо на 30-40% от приетата доза.
В стомашната среда калциевият цитрат освобождава калциевия йон независимо от стойността на рН. Следователно, калцият се абсорбира добре на гладно дори при хипохлорхидрия. Калцият се елиминира чрез жлъчката, панкреаса, чревния секрет или потта. Елиминирането на урината е функция на гломерулна филтрация и на количествата, отново абсорбирани на тръбно ниво.
05.3 Предклинични данни за безопасност -
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ -
06.1 Помощни вещества -
CACIT 500
1 таблетка от 3560 mg съдържа:
Лимонена киселина 2 162 mg
Натриев цикламат 40 mg
Натриев захарин 6 mg
Портокалов аромат (MK 500) 100 mg
Оранжево жълто S (E 110) 2 mg
06.2 Несъвместимост "-
Никой не е известен.
06.3 Срок на валидност "-
3 години.
06.4 Специални условия на съхранение -
- Пазете от влага
- Затворете бутилката внимателно след употреба.
06.5 Естество на непосредствената опаковка и съдържанието на опаковката -
Пропиленова тръба, снабдена с полиетиленова капачка
CACIT 500
20 ефервесцентни таблетки от 500 mg калций
06.6 Инструкции за употреба и боравене -
Няма специални инструкции.
07.0 ПРИТЕЖАТЕЛ НА „РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ТЪРГОВЕ“
WARNER CHILCOTT ITALY S.r.l., Via dei Pratoni, 16 - 50018 Scandicci (FI)
08.0 НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВЕ -
CACIT 500 20 cpr A.I.C. 027476035 (спряно по искане на компанията)
09.0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО -
CACIT 500 20 cpr 1 февруари 1992/1 февруари 2007 г.
10.0 ДАТА НА ПРЕГЛЕД НА ТЕКСТА -
Юли 2010 г.
