Видяхме, че при половото размножаване има мъжки и женски гамети. Те се произвеждат от организми, съответно мъжки или женски. Но как се определя пола? Като цяло определянето на пола е генотипно, тоест зависи от хромозомния набор. Също така като цяло генотипният пол съответства на фенотипния. И в двата случая обаче може да има изключения. Генетичният (или хромозомният) пол се определя от генома. Във всеки вид има характерен брой хромозоми (кариотип), от които само някои са отговорни за определяне на пола (гонозомите), докато другите се наричат автозоми. Гонозомите в нормалния диплоиден геном са най -много две: по една на хаплоиден набор, тоест по една на гамета.
При хората 46 хромозоми от диплоидния набор включват две серии автозоми (22 + 22 = 44) и две гонозоми.При други видове съотношенията са променливи.
Женската има два X гонозома, а мъжкият X и един Y.
Женските гамети винаги ще получават X, докато сперматозоидите имат еднаква вероятност да носят X или Y: в първите
в случай, че те ще дадат XX зиготи (женски), във втория зиготи XY (мъжки). Затова говорим за женска хомогаметия и мъжка хетерогаметрия, тъй като само при мъжете гаметите не са еднакви.
Определянето на пола на новия организъм става в момента на оплождането (сингамично определяне на пола). При други видове обаче могат да възникнат различни явления.
ФЕНОТИПИЧЕН ПОЛ
Като цяло, но не винаги, фенотипният секс съвпада с генотипния пол. Има видове, при които фенотипният пол се определя от околната среда (в добре познатата Bonellia viridis ембрионите, които имплантират в майчиния организъм, стават мъже, тези, които имплантират на дъното, стават женски: тогава говорим за метагамично определяне на пола) .При други видове индивидът може да се държи първо като женска, а след това и като мъжки: фенотипният пол варира с възрастта.
Фенотипният секс произтича като цяло от действието на хормоните. Също така при мъжете промяната в нормалното ниво на маскулинизиращи или феминизиращи хормони (поради заболяване, малформация или външно приложение) може да определи фенотипни полови характеристики, които се различават от генотипния пол.
ЯДРЕН ПОЛ. ОРГАНИ НА БАР. ТЕОРИЯТА НА МАРИ ЛАЙОН
При жените наблюдението под микроскоп на клетки, третирани с ядрени багрила, разкрива наличието на маса хроматин, прикрепена към ядрената мембрана, която липсва в мъжките клетки, наречена тялото на Бар, на името на откривателя. Теория на Мери Лион ", според която клетката съдържа само една Х хромозома в метаболитната активност; всеки излишък от Х хромозома е" инактивиран "и остава спирализиран дори по време на интерцинезата и следователно може да се наблюдава под микроскопа.
Това се потвърждава от лица с кариотип 47 [XXY (синдром на Klinefelter: анормален и стерилен мъжки фенотип)], които имат тялото на Barr, докато изглеждат мъжки.
Следователно определянето на ядрения пол може да се използва в различни случаи: може да разкрие синдром на Търнър (45; X0, женски фенотип, Barr-отрицателен) или Klinefelter; може да посочи генотипния пол в случай на неопределен фенотип (за да се обърне внимание на всяко хормонално лечение в същия смисъл); може да разкрие мъжки индивид, който се преоблича като жена, за да печели спортни състезания в женски категории; и т.н.
СЕКС СВЪРЗАНИ ХАРАКТЕРИ
При някои видове определянето на пола е свързано с връзката между автозомите и гонозомите, което показва, че автозомите също помагат за определяне на пола. Същото може да се каже в обратния смисъл: гонозомите съдържат и гени, които определят несексуалните характеристики.
В случая с мъжа това е особено вярно за Х хромозомата и героите, чийто локус се намира на тази хромозома. Всъщност рецесивна черта, носена от хетерозиготна жена, не се проявява, но ако се предава на дете от мъжки пол , това се проявява.Това се случва, защото при мъжа Х хромозомата е лишена, поне в по -голямата част от дължината си, от хомолог, който "покрива" мутациите. При тези условия говорим за хемизиготен характер, който очевидно се проявява в фенотипът на такава рецесивна черта в популацията е нисък, случаят с хомозиготна женска ще бъде много рядък.Тогава чертата ще се прояви само при 50% от децата от мъжки пол на хетерозиготните носители, които никога няма да я предадат на синовете си, докато дъщерите, обикновено хетерозиготни, те няма да го проявят.Класически примери за такива черти са хемофилия (която засяга само мъже от императорското семейство на Хабсбургите), както и нормално известна цветна слепота. като цветна слепота.
