Активни съставки: Сукралфат (Sucralfato гел)
GASTROGEL 1 g / 10 ml перорален гел
Защо се използва Gastrogel? За какво е?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРИЯ
Пептична противоязва.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Язва на стомаха, язва на дванадесетопръстника; остър гастрит, хроничен симптоматичен гастрит; гастропатии, дължащи се на НСПВС (нестероидни противовъзпалителни средства), рефлуксен езофагит.
Противопоказания Когато Gastrogel не трябва да се използва
Индивидуална свръхчувствителност към компонентите или други строго свързани вещества от химическа гледна точка.
Продуктът съдържа сорбитол и следователно е противопоказан при наследствена непоносимост към фруктоза.
Лекарството съдържа аспартам, източник на фенилаланин, поради което е противопоказан при лица с фенилкетонурия. Сукралфат е противопоказан при пациенти, лекувани с тетрациклини (вж. Също "Взаимодействия"). Като цяло противопоказан при бременност (вижте също „Специални предупреждения“). Сукралфат не трябва да се дава на недоносени бебета.
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Гастрогел
Особеното вкусово усещане, което се усеща при приемането на препарата, е характерно за "гел" формата на сукралфата, използван за приготвянето.
Това усещане може да бъде премахнато незабавно, като следвате приема на продукта с глътка вода или друга течност.
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на Gastrogel
Алуминиевите соли могат да образуват комплекси с тетрациклини, намалявайки абсорбцията и по този начин активността на тези перорално прилагани антибиотици.
Не използвайте лекарството по време на терапия с фенитоин и дигоксин
Допускането на продукта, по време на лечението с други лекарства, може да промени бионаличността на последното, поради което е препоръчително да се постави интервал от поне два часа между приема на продукта и този на другото лекарство.
Предупреждения Важно е да знаете, че:
Продуктът съдържа 70% сорбитол в количество 1 g на саше. Когато се приема съгласно препоръчителната доза, всяка доза GASTROGEL® 1 g / 5 ml перорален гел осигурява до 1 g 70% сорбитол. Следователно лекарството е противопоказано при наследствена непоносимост към фруктоза.Сорбитолът също може да причини стомашно разстройство и диария.
Поради наличието на метил р-хидроксибензоат и пропил р-хидроксибензоат, лекарството може да причини уртикария. Обикновено се появяват реакции със забавен тип (контактен дерматит), рядко незабавни реакции с уртикария и бронхоспазъм.
Натриевият бензоат, който се съдържа в специалността, е лек дразнител за кожата, очите и лигавиците и може да увеличи риска от жълтеница при новородени.
Поради наличието на натриеви соли, продуктът може да бъде противопоказан при лица, подложени на диета с ниско съдържание на натрий.
При пациенти с бъбречна недостатъчност използвайте лекарството с повишено внимание, като избягвате продължително лечение.
Съобщавани са случаи на образуване на безоар, свързани с прилагането на сукралфат. По -голямата част от тях са представени от пациенти с интензивно отделение и недоносени бебета. Ето защо трябва да се действа изключително внимателно при лечението на пациенти с интензивно отделение, особено ако те получават ентерално хранене, или при пациенти с предразполагащи фактори като забавено изпразване на стомаха. Проучване, проведено във Франция при кърмачета, получили сукралфат, установи, че 73% от лекуваните са показали тежки храносмилателни проблеми, а 36% са имали оклузивен синдром, който изисква медицинско лечение.
Употребата на сукралфат при деца не се препоръчва, тъй като безопасността и ефикасността при педиатричната популация не са установени.
БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ
Употребата по време на бременност трябва да бъде внимателно обмислена и запазена за случаите, когато е категорично необходимо.
Не е известно дали сукралфат се елиминира чрез кърмата, но прилагането на продукта по време на кърмене трябва да се извършва с повишено внимание.
ЕФЕКТИ ВЪЗМОЖНОСТТА ЗА ШОФИРАНЕ И ИЗПОЛЗВАНЕ НА МАШИНИ
Сукралфат не предизвиква ефекти, които биха могли да повлияят на способността за шофиране и работа с машини.
СЪХРАНЯВАЙТЕ ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ НА ДОСТЪП НА ДЕЦА
Дозировка и начин на употреба Как да използвате Gastrogel: Дозировка
Специфичната гел форма на продукта, поради своите характеристики на продължителна биоадхезия, осигурява продължителен клиничен ефект и обикновено позволява препарата да се прилага два пъти дневно.
Средната доза е 1 саше от 1 g сукралфат, според преценката на лекаря, два пъти дневно през устата, на празен стомах, 1 час преди хранене или сутрин и вечер преди лягане.
При поддържащи лечения дневната доза се намалява наполовина, като се запазва единичната доза непроменена и се намалява наполовина броят на приема (например 1 саше, веднъж дневно, за предпочитане вечер).
Продуктът се приема такъв, какъвто е, изсипвайки съдържанието на сашето в лъжица; всеки прием може да бъде последван от глътка вода или друга течност.
Предозиране Какво да направите, ако сте приели твърде много Gastrogel
Няма известни данни за предозиране при хора. Тестовете за остра токсичност при животни, използващи дози до 12 g / kg телесно тегло, не позволиха да се определи смъртоносна доза.
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на Gastrogel
Запек може да възникне след продължителна употреба на лекарството. Други по -рядко съобщавани ефекти са: стомашно -чревни смущения, сухота в устата, обрив, сърбеж, замаяност, безсъние. Съобщавани са много редки случаи на образуване на безоар (виж: Специални предупреждения)
Спазването на инструкциите, съдържащи се в листовката, намалява риска от нежелани ефекти.
Важно е да уведомите лекаря за появата на нежелани ефекти, дори ако не са описани в листовката.
Срок на годност и задържане
Срок на годност: вижте срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Срокът на валидност е предназначен за продукта в непокътната опаковка, правилно съхраняван.
Внимание: не използвайте продукта след срока на годност, посочен на опаковката.
СЪСТАВ
Всяко саше от 5 ml съдържа:
Активен принцип:
Сукралфатен гел, равен на сукралфат: 1 g
Помощни вещества:
70% сорбитол, натриев бензоат, натриев метил-р-хидроксибензоат, натриев пропил-р-хидроксибензоат, аспартам, аромат на анасон-женско биле, мента, пречистена вода
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ОПАКОВКА
Орален гел. Кутия с 30 сашета от 5 ml.
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
