Активни съставки: глутамин, аспарагин, фосфорилсерин, витамин В6
Перорален разтвор, 10 флакона с еднократна доза 10 ml
Листовките с опаковки на Acutil Fosforo се предлагат за размери на опаковките:- Перорален разтвор, 10 флакона с еднократна доза 10 ml
- Таблетки
Защо се използва Acutil Fosforo? За какво е?
КАКВО Е
Acutil Fosforo принадлежи към класа "Тоници", лекарства, полезни при състояния на умствена и / или физическа умора.
ЗАЩО СЕ ИЗПОЛЗВА
Acutil Fosforo се използва при състояния на умора, лошо умствено представяне, затруднена концентрация или внимание (трудности при запомнянето), лесно изтощение.
Противопоказания Когато Acutil Fosforo не трябва да се използва
КОГА НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА
Свръхчувствителност към компоненти или други близки вещества от химическа гледна точка.
КОГАТО МОЖЕ ДА СЕ ИЗПОЛЗВА САМО СЛЕД КОНСУЛТАЦИЯ С ВАШИЯ ЛЕКАР
Астматични и чувствителни пациенти (вижте "Важно е да знаете това")
Бременност и кърмене (вижте "Какво да правите по време на бременност и кърмене")
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Acutil Fosforo
КАКВО ДА ПРАВИТЕ ПО ВРЕМЕ НА БРЕМЕННОСТТА И КЪРМЕНЕТО
При бременни или кърмещи жени Acutil Fosforo трябва да се използва само след консултация с Вашия лекар и оценка на съотношението риск / полза във вашия случай.
Консултирайте се с Вашия лекар, ако подозирате бременност или искате да планирате отпуск по майчинство.
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на Acutyl Phosphorus
Ако използвате други лекарства, попитайте Вашия лекар или фармацевт за съвет.
Предупреждения Важно е да знаете, че:
Продуктът може да причини лека възбудимост и затруднено заспиване, така че е най -добре да избягвате приложението преди лягане.
Продуктът, перорален разтвор във флакони с еднократна доза, съдържа натриев метабисулфит; това вещество може да предизвика при чувствителни лица и особено при астматици реакции от алергичен тип и тежки астматични пристъпи; в този случай използвайте лекарството само след консултация с Вашия лекар.
За тези, които извършват спортни дейности: употребата на лекарства, съдържащи етилов алкохол, може да определи положителен антидопингов тест във връзка с границите на концентрация на алкохол, посочени от някои спортни федерации.
Предположението за продукта не променя способността за шофиране и използването на други машини.
ЗАБЕЛЕЖКИ ЗА ЗДРАВНОТО ОБРАЗОВАНИЕ
Състоянията на умствена умора с трудности при концентрацията и запаметяването могат да бъдат свързани с временно намаляване на функцията на невроните, които са клетки, открити в мозъка.
Съставките на Acutil Fosforo (L-глутамин; L-аспарагин; Фосфорилсерин; и Вит. В6) допринасят за възстановяването на невронната ефективност и функционалност. Въпреки това, след периоди на интензивна активност, е препоръчително да се следва период на почивка.
Дозировка и начин на употреба Как да използвате Acutil Fosforo: Дозировка
Колко
1-2 флакона с една доза на ден през устата.
Внимание: не превишавайте посочените дози без медицински съвет.
Кога и за колко време
След кратък период на лечение без забележими резултати, консултирайте се с Вашия лекар
Консултирайте се с Вашия лекар, ако разстройството се появява многократно или ако сте забелязали скорошни промени в неговите характеристики.
Внимание: използвайте само за кратки периоди на лечение.
като
За да отворите, повдигнете капака нагоре, както е показано, и погълнете съдържанието.
Предозиране Какво да направите, ако сте приели предозиране на Acutil Fosforo
В случай на случайно поглъщане на прекомерна доза Acutil Fosforo, незабавно уведомете Вашия лекар или отидете в най -близката болница. Вземете тази листовка със себе си.
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на Acutil Fosforo
Спазването на инструкциите, съдържащи се в листовката, намалява риска от нежелани ефекти.
Страничните ефекти обикновено са преходни. Въпреки това, когато се появят, препоръчително е да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт.
Поискайте и попълнете формуляр за доклад за нежелани реакции, наличен в аптеката (формуляр В)
Срок на годност и задържане
Съхранявайте при температура не по -висока от 25 ° C
Внимание: не използвайте лекарството след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Съхранявайте това лекарство на място недостъпно за деца
Важно е винаги да имате налична информация за лекарството, затова пазете както кутията, така и листовката.
Състав и лекарствена форма
СЪСТАВ
Всеки флакон с еднократна доза от 10 ml съдържа: Активни съставки: N-ацетил-L-глутамин 60 mg; L-аспарагин 60 mg; D, L-фосфорилсерин 60 mg; пиридоксин хидрохлорид 25 mg.
Помощни вещества: захароза; натриев метабисулфит; метил р-хидроксибензоат; пропил р-хидроксибензоат; натриев едетат; алкохол; малинова есенция; пречистена вода.
КАК ИЗГЛЕЖДА
Acutil Fosforo се предлага под формата на флакони с еднократна доза, съдържащи перорален разтвор. Всеки
опаковката съдържа 10 флакона с еднократна доза от 10 ml.
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
АКТУЛ ФОСФОР
02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
Активни принципи:
L-аспарагин 25,00 mg
L-глутамин 25,00 mg
D, L-фосфорилсерин 25,00 mg
пиридоксин хидрохлорид 10,00 mg
Помощни вещества
царевично нишесте 107,00 mg
лактоза 50,00 mg
желатин 6,00 mg
магнезиев стеарат 2,00 mg
Средно тегло на таблетка 250.00 mg
Всеки флакон с еднократна доза от 10 ml съдържа:
Активни принципи:
N-ацетил-L-глутамин 60,00 mg
L-аспарагин 60,00 mg
D, L-фосфорилсерин 60,00 mg
пиридоксин хидрохлорид 25,00 mg
Помощни вещества
захароза 3,50 g
натриев метабисулфит 10,00 mg
метил р-хидроксибензоат 8,00 mg
пропил р-хидроксибензоат 1,60 mg
натриев едетат 1,50 mg
алкохол 0,0481 ml
малинова есенция 0,0019 мл
пречистена вода q.s. да се. 10,00 мл
100 мл сироп съдържа:
Активни принципи:
N-ацетил-L-глутамин 300.00 mg
L-аспарагин 300.00 mg
D, L-фосфорилсерин 300.00 mg
пиридоксин хидрохлорид 125.00 mg
Помощни вещества
захароза 50,00 g
метил р-хидроксибензоат 100,00 mg
пропил р-хидроксибензоат 20,00 mg
натриев едетат 15,00 mg
алкохол 0,481 мл
малинова есенция 0,019 мл
пречистена вода q.s. до 100.00 ml
03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Перорален разтвор
Сироп
04.0 КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтични показания
Състояния на умора, лесно изтощение и лошо умствено представяне.
Трудности при концентрирането или обръщането на внимание.
04.2 Дозировка и начин на приложение
Таблетки: 2-6 таблетки на ден
Флакони с еднократна доза: 1-2 флакона на ден.
Сироп: 1 супена лъжица сироп 2-4 пъти на ден.
Не превишавайте препоръчителната доза.
04.3 Противопоказания
Индивидуално установена свръхчувствителност към продукта.
04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба
Не се изискват специални предпазни мерки за употреба.
Предупреждения:
Продуктът може да причини лека възбудимост и безсъние, поради което не се препоръчва да се прилага вечер. Еднодозовите флакони с перорален разтвор съдържат натриев метабисулфит; това вещество може да причини алергични реакции и тежки астматични пристъпи при чувствителни лица и особено при астматици.
След кратък период на лечение без забележими резултати, консултирайте се с Вашия лекар
Дръжте далеч от деца.
04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Няма известни нежелани взаимодействия от всякакъв вид.
04.6 Бременност и кърмене
При бременни жени продуктът трябва да се прилага в случай на нужда.
04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Специалността не променя по никакъв начин способността за шофиране и не предизвиква нежелани ефекти при използването на машини.
04.8 Нежелани реакции
Няма известни нежелани ефекти поради употребата на продукта.
04.9 Предозиране
Няма известни симптоми, отнасящи се до предозиране на лекарството.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамични свойства
L "Acutil Fosforo е специалитет, чиито активни съставки са l-глутамин, l-аспарагин, d, l-фосфорилсерин и пиридоксин хидрохлорид, вещество, което физиологично присъства в нервната система и е признато за фундаментално в метаболизма на нервната клетка.
Тяхната функция се потвърждава от последните изследвания в биохимичната, фармакологичната и клиничната област.
L-глутаминът и l-аспарагинът са преките предшественици, способни да преодолеят кръвно-мозъчната бариера, на невротрансмитери като глутаминова киселина, аспарагинова киселина и гама-аминомаслена киселина, които трудно преминават от кръвта към мозъчната тъкан.
Наличието на фосфорилсерин позволява, чрез своето инхибиращо действие върху фосфолипазите, запазване на фосфолипидните структури на нервната тъкан.
GAD, глутамат-декарбоксилаза е ензим, съдържащ пиридоксал-фосфат и следователно пиридоксинът, друга активна съставка на специалността, е незаменим елемент в структурата на котазима глутамат-декарбоксилаза. Пиридоксал-фосфатът също участва в множество реакции на метаболизма на аминокиселини и фосфолипиди.
Асоциацията на фосфорилсерин с другите компоненти на Acutil Fosforo (глутамин, аспаргин, пиридоксин) отговаря на метаболитните нужди на мозъчната тъкан. Приносът на двете нишестета, постигнат в съответствие с относителната лекота, с която преминават кръвно-мозъчната бариера, насърчава незабавно равновесие с относителните глутаминови и аспарагинови аминокиселини и между самите аминокиселини.
Фармакологичното усилване на действието на отделните компоненти на асоциацията, както показват последните проучвания, е напълно съвместимо с относителните биохимични механизми и с тяхната демонстрирана метаболитна интеграция.
В сиропните препарати и флаконите с монодоза на Acutil Fosforo, l-глутамин присъства като ацетилно производно, което е стабилно във воден разтвор при неутрално рН и което се трансформира в тялото в глутамин по същество от ацилаза.
След многократни лечения с белязан ацетил-глутамин е възможно да се намери белязан глутамин в мозъка.
Акутил фосфорът се понася много добре. Острата токсичност (изразена като смъртоносна доза 50) след перорално приложение при мишки и плъхове е по -голяма от 5000 mg / kg и след интраперитонеално приложение е по -голяма от 1500 mg / kg при мишки, плъхове и морски свинчета.
Хроничното перорално приложение при кучета (100 mg / kg) и плъхове (300 mg / kg) не показва никакви признаци на токсичност.
Установено е също, че продуктът е лишен от генотоксичен и тератогенен потенциал.
05.2 Фармакокинетични свойства
-----
05.3 Предклинични данни за безопасност
-----
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Помощни вещества
-----
06.2 Несъвместимост
Никой не е известен.
06.3 Срок на валидност
24 месеца
06.4 Специални условия на съхранение
Съхранявайте при температура не по -висока от 25 ° C
06.5 Естество на непосредствената опаковка и съдържанието на опаковката
Блистер, съдържащ 26 таблетки
Блистер, съдържащ 50 таблетки
Картонена кутия, съдържаща 10 флакона с еднократна доза от 10 ml перорален разтвор
Бутилка, съдържаща 200 мл сироп
06.6 Инструкции за употреба и боравене
-----
07.0 Притежател на разрешението за търговия
Съвместни химически компании Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.,
viale Amelia 70, 00181 Рим
08.0 НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ПОТРЕБЕНИЕ
26 таблетки треска. Мин. Сан. 018647014
50 таблетки треска. Мин. Сан. 018647026
10 флакона с една доза 10 ml треска. Мин. Сан. 018647040
бутилка сироп 200 мл треска. Мин. Сан. 018647038
09.0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО
-----
10.0 ДАТА НА ПРЕГЛЕД НА ТЕКСТА
-----
