Активни съставки: еритромицин
ЕРИТРОМИЦИН ИДИ 3% ГЕЛ - Туба 30 гр
Опаковъчните вложки на еритромицин - генерично лекарство се предлагат за размери на опаковките:- ЕРИТРОМИЦИН ИДИ 3% ГЕЛ - Туба 30 гр
- ЕРИТРОМИЦИН ИДИ 3% КРЕМ ЕРИТРОМИЦИН ИДИ 3% РАЗТВОР НА КОЖАТА
Защо се използва еритромицин - генерично лекарство? За какво е?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРИЯ:
антимикробно средство за лечение на акне.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ.
Еритромицин IDI 3% гел е показан за локално лечение на акне и по -специално за тези папулопустуларни форми с доминиращ възпалителен компонент.
Противопоказания Когато еритромицин - генерично лекарство не трябва да се използва
Свръхчувствителност към активното вещество или към някоя от съставките на продукта и към други антибиотици, принадлежащи към семейството на макролидите.
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Еритромицин - генерично лекарство
Еритромицин IDI 3% гел, трябва да се използва само за външна употреба, но не и за офталмологична употреба. Необходимо е да се избягва контакт на гела с очите и лигавиците. Употребата, особено при продължителна употреба на локални продукти, може да доведе до явления на осъзнаване. В този случай спрете лечението и се консултирайте с Вашия лекар, за да приемете подходяща терапия.
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на еритромицин - генерично лекарство
Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако наскоро сте приемали други лекарства, дори и такива без рецепта.
Едновременната употреба с други лекарства против акне, пилинг, лющещи се или абразивни средства може да причини натрупване на дразнещ ефект. В този случай спрете лечението.
Локалните еритромицин и клиндамицин не трябва да се използват едновременно поради техния антагонизъм.
Предупреждения Важно е да знаете, че:
Както при всички антибиотици, еритромицинът може да причини свръхразвитие на нечувствителни микроорганизми: в този случай лечението трябва да бъде спряно и да се започне подходяща терапия.
БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете каквото и да е лекарство.
Не са провеждани проучвания за безопасността на терапията с еритромицин по време на бременност и кърмене, поради което в тези случаи лекарството трябва да се прилага в реални случаи под прякото наблюдение на лекаря.
ЕФЕКТИ НА СПОСОБНОСТТА "ЗА ШОФИРАНЕ НА ПРЕВОЗНИ СРЕДСТВА И НА" ИЗПОЛЗВАНЕТО НА МАШИНИ
Не е от значение
Доза, метод и време на приложение Как да използвате еритромицин - генерично лекарство: Дозировка
Нанесете препарата 1-2 пъти на ден според преценката на лекаря, след внимателно измиване с не-алкален сапун и след като изсушите добре лицето. Лечението трябва да продължи до клинично подобрение, средно един до три месеца.
Предозиране Какво да направите, ако сте приели предозиране на Еритромицин - генерично лекарство
В случай на случайно поглъщане / прием на прекомерна доза еритромицин IDI, незабавно уведомете Вашия лекар или отидете в най -близката болница.
Ако имате някакви съмнения относно употребата на еритромицин IDI, попитайте вашия лекар или фармацевт.
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на еритромицин - генерично лекарство
Както всички лекарства, Еритромицин IDI може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Еритромицин е демонстрирал голяма граница на клинична безопасност.В някои случаи може да възникне преходна локална непоносимост, която обикновено не изисква преустановяване на лечението.
По време на употребата на лекарството може да се появи усещане за сухота на кожата спрямо третираните зони.
Уведомете Вашия лекар или фармацевт за всички нежелани реакции, които не са описани в тази листовка.
Преди да използвате лекарството, проверете дали срокът на годност, посочен на кутията, не е надвишен.
Срок на годност и задържане
Срок на годност: вижте срока на годност, отпечатан върху опаковката
Срокът на годност се отнася за продукта в непокътната опаковка, правилно съхраняван.
Внимание: не използвайте лекарството след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Съхранявайте при температура не по -висока от 25 ° C.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят чрез отпадъчни води или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Това ще помогне за опазването на околната среда.
СЪХРАНЯВАЙТЕ ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ НА ЗНЯТ И ДОСТЪП НА ДЕЦА.
СЪСТАВ:
Еритромицин IDI "3% гел". 100 g гел съдържа:
Активен принцип:
- Еритромицинова основа 3,00 g
Помощни вещества:
- Хидроксипропил целулоза 1,50 g
- етилов алкохол 95 ° g 95,50
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И СЪДЪРЖАНИЕ:
30 g туба с 3% гел за кожна употреба
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ЕРИТРОМИЦИН ИДИ 3% ГЕЛ
02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
100 g гел съдържа:
Еритромицинова основа 3000 g
03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
30 g туба с 3% гел за дерматологична употреба.
04.0 КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтични показания
Еритромицин IDI 3% гел е показан за локално лечение на акне и по -специално за тези папулопустуларни форми с доминиращ възпалителен компонент.
След локално приложение еритромицинът е ефективен при лечението на първични и вторични бактериални инфекции на кожата.
Еритромицинът има спектър на действие спрямо грам-положителни и по-специално спрямо стрептококи и стафилококи; е доказано, че е ефективен срещу щамове Corynebacterium minutissimum и срещу Propionibacterium acnes. След локално приложение, еритромицинът е в състояние да причини значително намаляване на общия брой бактерии и пропионибактерии в пилосебалния канал.Този антибиотичен ефект отчасти е отговорен за ефикасността на локалния еритромицин при акне.
Антибиотичната активност също е придружена от противовъзпалителен ефект.Ин витро проучванията показват, че той е в състояние да предизвика значително намаляване на хемотропизма на човешки левкоцити.
04.2 Дозировка и начин на приложение
Нанесете препарата 1-2 пъти на ден според преценката на лекаря, след внимателно измиване с не-алкален сапун и след като изсушите добре лицето. Лечението трябва да продължи до клинично подобрение, средно един до три месеца.
04.3 Противопоказания
Свръхчувствителност към един от компонентите на продукта и към други антибиотици, принадлежащи към семейството на макролидите.
04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба
Еритромицин IDI 3% гел, трябва да се използва само за външна употреба, а не за офталмологична употреба.Необходимо е да се избягва контакт на гела с очите и лигавиците.
Както при всички антибиотици, еритромицинът може да причини свръхразвитие на нечувствителни микроорганизми: в този случай лечението трябва да бъде спряно и да се започне подходяща терапия.
Употребата, особено при продължителна употреба на продукти за локална употреба, може да доведе до явления на сенсибилизация.В този случай спрете лечението и се консултирайте с Вашия лекар, за да приемете подходяща терапия.
04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Едновременната употреба с други лекарства против акне, пилинг, лющещи се или абразивни средства може да причини натрупване на дразнещ ефект.
04.6 Бременност и кърмене
Използвайте само когато е необходимо и под пряко лекарско наблюдение.
04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Не са докладвани отрицателни ефекти на препарата върху способността за шофиране или работа с машини, нито се очакват.
04.8 Нежелани реакции
Може да се появи известна локална непоносимост.
По време на употребата на лекарството може да се появи усещане за сухота на кожата спрямо третираните зони.
04.9 Предозиране
Синдроми на предозиране никога не са докладвани.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамични свойства
Еритромицинът е антибиотик, принадлежащ към макролидната група, произведен от щам Streptomyces erythreus.
ATC код: D10AF02
Еритромицинът действа като инхибира синтеза на протеини, без да влияе върху синтеза на нуклеинова киселина.
05.2 "Фармакокинетични свойства
Системната абсорбция на активното начало обикновено липсва при дадената концентрация.
05.3 Предклинични данни за безопасност
LD50 на подкожния еритромицин е около 1800 mg / kg при мишки. Пероралната доза от 2000 mg / kg не причинява смърт. Прилагането за 3-6 месеца на дози между 40 mg / kg и 220 mg / kg при кучета не променят наддаването на тегло, нито причиняват хематологични промени или аномалии на чернодробната или бъбречната функция.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Помощни вещества
Помощни вещества: етилов алкохол, хидроксипропилцелулоза.
06.2 Несъвместимост
Локалните еритромицин и клиндамицин не трябва да се използват едновременно поради техния антагонизъм.
06.3 Срок на валидност
24 месеца.
06.4 Специални условия на съхранение
Съхранявайте при температура не по -висока от 25 ° C
06.5 Естество на непосредствената опаковка и съдържанието на опаковката
Алуминиева тръба от 30 g гел.
06.6 Инструкции за употреба и боравене
Не е от значение.
07.0 Притежател на разрешението за търговия
IDI FARMACEUTICI srl - ПОМЕЦИЯ (Рим)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ПОТРЕБЕНИЕ
Код на A.I.C: 029171016
09.0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО
20 март 1995/20 март 2000 г.
10.0 ДАТА НА ПРЕГЛЕД НА ТЕКСТА
Декември 2007 г.
