Активни съставки: Бетаметазон (бетаметазон дипропионат)
Дипрозон 0,05% крем
Предлагат се опаковки от дипрозон за размери на опаковките:- Дипрозон 0,05% крем
- Дипрозон 0,05% мехлем
- Дипрозон 0,05% кожен разтвор
Защо се използва Diprosone? За какво е?
Дипрозон съдържа активното вещество бетаметазон дипропионат, което принадлежи към клас лекарства, наречени кортикостероиди.
Кортикостероидите са хормони, които изпълняват множество дейности, с важна функция за контролиране на възпалението.
Дипрозон е показан за лечение на следните кожни заболявания (дерматоза):
- Контактна екзема, характеризираща се със зачервяване, лющене, малки мехурчета, мехурчета, малки повърхностни рани и причинена от контакт с определени вещества като детергенти, козметика или вещества, използвани за работа;
- Конституционална екзема, характеризираща се със зачервяване и образуване на мехури, често придружена от силен сърбеж;
- Себорейна екзема при възрастни и бебета (люлка), характеризираща се с жълтеникави и мазни люспи, зачервяване, малки струпеи и понякога сърбеж, засягащ скалпа, лицето, ушите и гърдите;
- Стазисна екзема, характеризираща се с по -тъмни участъци от кожата, с червени, тънки, понякога удебелени петна, с наличие на сърбеж и болка;
- Дисхидроза, характеризираща се с малки, често сърбящи мехури, които съдържат бистра течност
- Генерализиран и аногенитален сърбеж;
- Интертриго, характеризиращо се със зачервяване, лющене, дразнене и сърбеж поради триене на две съседни части на тялото;
- Слънчева еритема, характеризираща се със сърбеж, болка, усещане за парене и наличие на мехурчета;
- Дразнещи форми, причинени от растения, химикали, ухапвания от насекоми;
- Псориазис, характеризиращ се с червени петна, удебеляване, сребристобяло лющене и понякога сърбеж
- Други възпалителни кожни заболявания като лишей симплекс на VidalBrocq, характеризиращ се със силен сърбеж и удебеляване на кожата и лишей ruber planus, характеризиращ се с тъмночервени сърбящи релефи на кожата със заоблена или многоъгълна форма;
- Дерматоза, при която присъстват и бактерии. В този случай Diprosone трябва да бъде свързан със специфичен антибиотик.
Противопоказания Когато Diprosone не трябва да се използва
Не използвайте Дипрозон
- ако сте алергични към бетаметазон дипропионат, други кортикостероиди или към някоя от останалите съставки на това лекарство
- ако имате кожна туберкулоза, форма на туберкулоза, която засяга кожата;
- ако имате вирусни заболявания, разположени в кожата (херпес симплекс, едра шарка, варицела).
Ако имате атопичен дерматит, характеризиращ се със сърбеж, зачервяване, лющене и повдигната кожа, не използвайте оклузивна (недишаща, напр. Полиетилен) превръзка с Diprosone.
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Дипрозон
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Дипрозон.
Не поставяйте Diprosone в очите си.
Лекарят ще обърне особено внимание в случаите, когато Diprosone се използва за дълги периоди, върху голяма повърхност на кожата и особено ако се прилага под оклузивна превръзка (не дишаща, например полиетилен). Това е така, защото лекарството в тези случаи могат да преминат в кръвта и да повлияят на някои хормони, нивата на кръвната захар и захарта в урината, както и намалената екскреция на определени хормони в урината (17-KS и 17-OHCS).
Ако развиете дразнене след прилагането на лекарството, спрете лечението и незабавно информирайте Вашия лекар, който ще Ви предпише подходяща терапия.
Ако развиете кожна инфекция, докато използвате Diprosone, консултирайте се с Вашия лекар, който ще Ви препоръча подходящо лечение. Ако лечението не е ефективно, лекарят ще спре лечението с Diprosone, докато инфекцията не бъде отстранена.
Използването, особено ако е продължително, на лекарства, нанесени върху кожата, може да предизвика алергични явления.В този случай лекарят ще спре лечението и ще предпише подходяща терапия.
Както при всички високоактивни кортизонови препарати за локална употреба, лекарят ще спре лечението с Diprosone веднага щом болестта бъде овладяна.
Всяка поддържаща терапия ще се извършва с крем Diprosone или редуващ мехлем Diprosone с крем Diprosone.
Предвид характеристиките на Diprosone крем, не се препоръчва нанасяне с оклузивна превръзка.
Всички нежелани реакции, които се съобщават след системна употреба на кортикостероиди (напр. Прилагани през устата), могат да се появят и при кортикостероиди, прилагани локално върху кожата (локално приложение), особено при кърмачета и деца.
Деца и юноши
В много ранна детска възраст лекарството трябва да се прилага в случаи на реална нужда.
Всички нежелани реакции, включително влияние върху някои хормони, могат да се появят особено при кърмачета и деца, включително забавяне на растежа, засягащо както височината, така и телесното тегло. При новородените пелената може да действа като оклузивна превръзка.
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на Diprosone
Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Ефективността на Diprosone се намалява от:
- барбитурати (лекарства, използвани главно за лечение на тревожност и за предизвикване на сън);
- антихистамини (лекарства, използвани за лечение на алергии);
- дифенилхидантоин (лекарства, използвани за лечение на епилепсия).
Ефективността на Diprosone се увеличава от:
- салицилати и фенилбутазон (лекарства, използвани за лечение на възпаление).
Дипрозон намалява ефективността на:
- перорални хипогликемици и инсулин (лекарства, използвани за лечение на диабет).
Предупреждения Важно е да знаете, че:
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство.
Бременност:
Ако сте бременна, използвайте това лекарство само когато е абсолютно необходимо и под прякото наблюдение на Вашия лекар.
Време за хранене:
Не е известно дали лекарството преминава в кърмата. Вашият лекар ще реши дали да спре Diprosone, като вземе предвид колко важно е лечението Ви с това лекарство за Вас.
Шофиране и работа с машини
Това лекарство не влияе върху способността за шофиране или работа с машини.
Дипрозон крем съдържа:
- цетостеарилов алкохол, който може да причини кожни реакции (напр. контактно възпаление на кожата);
- хлорокрезол, който може да причини алергични реакции.
Доза, метод и време на приложение Как да използвате Diprosone: Дозировка
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Ако се съмнявате, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Нанесете крем Diprosone 1-2 пъти на ден.
Нанесете достатъчно количество, за да покриете цялата засегната област, и масажирайте внимателно, докато се абсорбира напълно.
Предозиране Какво да направите, ако сте приели твърде много Diprosone
В случай на случайно поглъщане / прилагане на предозиране на Diprosone, незабавно уведомете Вашия лекар или отидете в най -близката болница.
Избягвайте прекомерната и продължителна употреба на Diprosone, тъй като това може да причини неизправност на надбъбречните жлези, която обикновено е обратима.В този случай Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете лечението, да намалите честотата на приложение или да замените Diprosone с друго лекарство.
Ако сте пропуснали да използвате Дипрозон
Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели приема на Дипрозон
Ако имате допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на Diprosone
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
По време на кортизонова терапия върху кожата, особено при интензивно и продължително лечение, могат да се появят някои от следните нежелани реакции:
- Изгарящо усещане;
- сърбеж;
- дразнене;
- сухота на кожата;
- изтъняване на кожата (атрофия на кожата);
- акне;
- обезцветяване на кожата (хипопигментация);
- възпаление с червени обриви около устата (периорален дерматит);
- кожна реакция, дължаща се на контакт (контактен дерматит);
- мацерация на кожата;
- инфекция с гъбички, бактерии и вируси;
- атрофия, сърбящ обрив със задържане на пот (милиария) и локализирани ивици в зоните на триене, третирани за продължителни периоди от време с оклузивна превръзка.
Докладване на странични ефекти
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт.Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване на адрес https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.С докладването на странични ефекти можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
Срок на годност и задържане
Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.
След първото отваряне кремът Diprosone е валиден 3 месеца.
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Годен до:".
Срокът на годност се отнася до последния ден от този месец.
Посоченият срок на годност се отнася за продукта в непокътната опаковка, правилно съхраняван.
Не изхвърляйте никакви лекарства през отпадъчни води или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарства, които вече не използвате. Това ще помогне за опазването на околната среда.
Какво съдържа Diprosone
- Активната съставка на 100 g крем е бетаметазон 17.21-дипропионат 0.064 g, равен на бетаметазонов алкохол 0,05 g.
- Другите съставки са: хлорокрезол, едноосновен натриев фосфат дихидрат, фосфорна киселина, бял вазелин, течен парафин, полиетилен гликол моноцетилов етер (Cetomacrogol 1000), цетостеарилов алкохол, пречистена вода.
Как изглежда Дипрозон и какво съдържа опаковката
Дипрозонов крем 0,05% - туба 30 g.
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ДИПРОЗОН
02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
100 г сметана съдържа:
активна съставка: бетаметазон 17,21 дипропионат 0,064 g (равен на бетаметазон алкохол 0,05 g).
100 г мехлем съдържа:
активна съставка: бетаметазон 17,21 дипропионат 0,064 g (равен на бетаметазон алкохол 0,05 g).
100 г кожен разтвор съдържа:
активна съставка: бетаметазон 17,21 дипропионат 0,064 g (равен на бетаметазон алкохол 0,05 g).
За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.1.
03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем, мехлем, кожен разтвор.
04.0 КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтични показания
Крем
Дерматози, чувствителни към кортикостероиди и по -специално формите, локализирани на местата с по -тънка и по -деликатна кожа:
• Контактна екзема (от детергенти, козметика или от професионален характер)
• Конституционна екзема
• Себорейна екзема при възрастни и кърмачета (люлка)
• Стазисна екзема
• Дишидроза
• Генерализиран и аногенитален сърбеж
• Интриги
• Слънчево изгаряне
• Първични дразнещи форми (от зеленчуци, от химикали, от ухапвания от насекоми).
Допълнителни индикации за препарата са псориазис и други дълбоки възпалителни дерматози, като например лишей симплекс на Vidal-Brocq и лишей рубер планус.
Мехлем
Дерматоза, чувствителна към кортикостероиди и по -специално сухите и хиперкератотичните форми.
• Псориазис
• Лихенифицирани екземи
• Lichen ruber planus
• Контактна екзема (от детергенти, козметика или от професионален характер) във фазата на десквамация
• Конституционна екзема
• Стазисна екзема
• Дишидроза
• Аногенитален сърбеж
• Слънчево изгаряне
• Първични дразнещи форми (от зеленчуци, от химикали, от ухапвания от насекоми).
Кожен разтвор
• Дерматоза на скалпа (себорейна и микробна екзема, суха или мазна питириаза, псориазис)
• Еритематозно-ексудативни прояви на междутригиноидни гънки или локализирани в области, покрити с коса
• Други дерматози, чувствителни към кортизони.
При дерматози, където присъства микробен или гъбичен компонент, специфичен химио-антибиотик трябва да бъде свързан с дипрозон. В случай на неуспех, прекратете лечението с кортикостероиди.
04.2 Дозировка и начин на приложение
Нанесете Diprosone крем, мехлем или кожен разтвор, 1-2 пъти на ден в достатъчно количество, за да покриете засегнатата област и масажирайте нежно, докато се абсорбира напълно.
04.3 Противопоказания
Локалните кортизони са противопоказани при лица със свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, при пациенти с кожна туберкулоза и херпес симплекс, както и с вирусни заболявания с локализация на кожата (едра шарка, варицела). Оклузивната терапия е противопоказана при лица с атопичен дерматит.
04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба
Общо: Системната абсорбция на локални кортикостероиди може да доведе до обратимо потискане на оста надбъбречна-хипоталамо-хипофизна (HPA), с възможност за глюкокортикостероидна недостатъчност след преустановяване на лечението. При някои пациенти проявите на синдрома на Кушинг могат да се появят и след системна абсорбция на кортикостероиди по време на лечението. -оса на хипофизата. Ако настъпи потискане на надбъбречната хипоталамо-хипофизна ос, трябва да се направи опит да се преустанови лекарството, да се намали честотата на приложение или да се замени с друг по-малко мощен кортикостероид.
Възстановяването на функцията на оста HPA обикновено е бързо и пълно след прекратяване на лекарството.Понякога могат да се появят симптоми на лишаване, изискващи допълнителни системни кортикостероиди.
Всички нежелани реакции, които се съобщават след системна употреба на кортикостероиди, включително потискане на надбъбречната жлеза, могат да се появят и при локални кортикостероиди, особено при кърмачета и деца.
Ако се появи дразнене, лечението трябва да се преустанови и да се започне подходяща терапия.
При наличие на дерматологични инфекции трябва да се използва подходящо противогъбично и антибактериално лекарство. Ако няма бърз благоприятен отговор, кортикостероидът трябва да бъде спрян, докато инфекцията не бъде адекватно контролирана.
Епикутанното приложение на кортизон при лечението на разширени дерматози и за продължителни периоди може да причини системна абсорбция; това явление се проявява по -лесно, когато се използва оклузивната превръзка.
При кърмачета пелената може да действа като оклузивна превръзка.
Използването, особено ако е продължително, на продукти за локално приложение може да доведе до явления на сенсибилизация.В този случай спрете лечението и започнете подходяща терапия.
Както при всички високоактивни кортизонови препарати за локално приложение, лечението трябва да се прекрати веднага щом дермопатията бъде овладяна.
Всяка поддържаща терапия ще бъде предимно проведена с Diprosone крем или редуване на Diprosone мехлем с Diprosone крем.
Препаратът не може да се използва за офталмологична употреба. Предвид физико-химичните характеристики на препарата не се изисква и не се препоръчва да се прилага с оклузивна превръзка.
Употреба в педиатрията: педиатричните пациенти може да се окажат по-чувствителни от възрастните към депресията на надбъбречната хипоталамо-хипофизна ос, предизвикана от локални кортикостероиди, и към ефектите на екзогенни кортикостероиди, предвид по-голямото усвояване поради високото съотношение на повърхността на кожата към телесното тегло.
Депресия на надбъбречната хипоталамус-хипофизна ос, синдром на Кушинг и интракраниална хипертония са описани при деца, лекувани с локални кортикостероиди.с ACTH Проявите на интракраниална хипертония включват напрежение на фонтанелите, главоболие и двустранен папиледем.
Кремът Diprosone съдържа, сред помощните вещества, цетостеарилов алкохол и хлорокрезол: първият може да причини локални кожни реакции (например контактен дерматит), докато вторият може да причини алергични реакции.
04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Локалното приложение на бетаметазон дипропионат, особено за приложения върху големи кожни участъци или за продължителни периоди, може да предизвика системни явления като гликозурия и постпрандиална хипергликемия; освен това при оклузия може да предизвика намаляване на екскрецията на 17-KS и 17-OHCS с урината.
Могат да се появят и явления на лекарствено взаимодействие с други лекарства, главно чрез 3 механизма: ензимна индукция, изместване, противоположна активност.
Барбитуратите, антихистамините и дифенилхидантоинът, като предизвикват увеличаване на метаболизма на стероида, намаляват неговата фармакологична активност.
Противовъзпалителните средства, като салицилати и фенилбутазон, като изместват стероида от свързването му с плазмените протеини, повишават неговата активност.
Пероралните хипогликемични средства и инсулин се противодействат на тяхното действие чрез увеличаване на гликемията, предизвикана от стероида, поради неговата интензивна гликонеогенетична и гликогенолитична активност.
04.6 Бременност и кърмене
Бременност: няма адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени за тератогенния потенциал на локално прилаганите кортикостероиди. Следователно, при жени по време на бременност или кърмене и в много ранна детска възраст, продуктът трябва да се прилага в случаи на реална нужда и под прякото наблюдение на лекаря.
Време за хранене: не е известно дали локалното приложение на кортикостероиди може да доведе до достатъчна системна абсорбция, за да се получат измерими концентрации в кърмата. Системно прилаганите кортикостероиди се секретират в кърмата в количества, които е малко вероятно да навредят на кърмачето. Трябва обаче да се вземе решение дали да се прекрати лечението, като се вземе предвид значението на лекарството за майката.
04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Дипрозон не влияе върху способността за шофиране или работа с машини.
04.8 Нежелани реакции
По време на епикутанна кортизонова терапия, особено при интензивно и продължително лечение, могат да възникнат някои от следните нежелани реакции: усещане за парене, сърбеж, дразнене, суха кожа, атрофия на кожата, акне обрив, хипопигментация, периорален дерматит, алергичен контактен дерматит, мацерация на кожата, вторично инфекция, атрофия, милиарни и стрии, локализирани в интертригинозните области, лекувани за дълги периоди от време, особено ако с оклузивна превръзка.
Докладване на предполагаеми нежелани реакции
Съобщаването на предполагаеми нежелани реакции, настъпили след разрешаване на лекарствения продукт, е важно, тъй като позволява непрекъснато наблюдение на съотношението полза / риск на лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават за всякакви предполагаеми нежелани реакции чрез националната система за докладване. “Адрес www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Предозиране
Прекалено продължителната употреба на локални кортикостероиди може да потисне хипофизно-надбъбречната ос (HPE), причинявайки вторична надбъбречна недостатъчност.Ако настъпи потискане на оста HPE, трябва да се направят опити за прекратяване на лекарството, намаляване на честотата му на приложение или замяна с друг по -малко мощен кортикостероид. Симптомите на хиперкортикоидите са ефективно обратими спонтанно. Лечението е симптоматично. Ако е необходимо, хиперкортикоидните симптоми са обратими възстановете баланса на хидроелектролита.
В случай на хронична токсичност, бавно отстранете кортикостероида от тялото.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамични свойства
Фармакотерапевтична група: кортикостероиди, дерматологични препарати.
ATC код: D07AC01.
Бетаметазон дипропионат е кортикостероид с особено силно противовъзпалително, антиалергично и сърбящо действие, характеризиращо се също с добра поносимост.
В крема активната съставка е диспергирана в кремообразен, хипоалергенен, омекотяващ, приятен, овлажняващ, немазен, бял носител, който може да се отстрани с вода и е особено подходящ за насърчаване на активността на бетаметазон дипропионат.
В мехлема бетаметазон дипропионат се диспергира в хипоалергенен носител, на базата на бял вазелин и вазелин, изследван с цел осигуряване на максимална терапевтична ефикасност в сухи форми, където е необходимо да се омекоти действие.
В кожен разтвор, специално предназначен за лечение на дерматози на скалпа и други области, покрити с коса, бетаметазон дипропионат се разтваря в хидроалкохолен, нечувствителен, приятен, без мазнини и без парабени носител, чийто вискозитет е изследван така че разтворът за кожа да не е прекалено течен и в същото време лесно да се разпределя, без да залепва за косата. Препаратът носи приятно свежо усещане, без да оставя миризми или остатъци и може лесно да се отстрани с вода.
05.2 Фармакокинетични свойства
Бетаметазон дипропионат, особено ако се прилага върху големи телесни повърхности и / или с техника на оклузивна превръзка и / или за дълго време, може да се абсорбира от епикутанния път и да предизвика системни ефекти.
Основното място на метаболитните процеси на бетаметазон дипропионат е черният дроб, където той се инактивира. В черния дроб и бъбреците той се конюгира със сярна киселина или глюкуронова киселина и като такъв се екскретира с урината.
05.3 Предклинични данни за безопасност
Препаратите на дипрозон, прилагани на плъхове Wistar със стомашна сонда, не причиняват смъртта на нито едно животно дори при максималната приемлива доза от 20 ml продукт на kg телесно тегло.
Нанасяне върху обръсната кожа на плъхове на различни препарати на Diprosone в доза 2 g / kg / ден (10 пъти по -висока от максималната, използваема за хора), в продължение на 6 седмици не предизвиква никакви локални отрицателни ефекти, а само скромни ефекти от общите характер, отнасящ се за много малкото количество бетаметазон дипропионат, абсорбирано и постъпило в кръвообращението.
Кожен разтвор на дипрозон, прилаган чрез епикутанен път, не причинява смърт или някакви видими смущения при плъхове, зайци и прасета дори при еднократна доза, приблизително 100 пъти по -висока от средната стойност на kg / ден, препоръчана при хора.
В проучвания за остра и хронична токсичност или в клинични изпитвания бетаметазон дипропионат никога не е показвал явления, способни да предполагат канцерогенен или мутагенен потенциал.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Помощни вещества
Крем
Хлорокрезол, моноосновен натриев фосфат дихидрат, фосфорна киселина, бял вазелин, течен парафин, полиетилен гликол моноцетилов етер (Cetomacrogol 1000), цетостеарилов алкохол, пречистена вода.
Мехлем
Течен парафин, бял вазелин.
Кожен разтвор
Карбоксиполиметилен, изопропилов алкохол, пречистена вода.
06.2 Несъвместимост
Не е от значение.
06.3 Срок на валидност
С непокътната опаковка:
Крем: 3 години.
Мехлем: 3 години.
Кожен разтвор: 2 години.
След първото отваряне:
Крем: 3 месеца.
Мехлем: 3 месеца.
Кожен разтвор: 3 месеца.
06.4 Специални условия на съхранение
Крем и мехлем: това лекарство не изисква специални условия за съхранение.
Кожен разтвор: пазете от очите. Съхранявайте бутилката във външната опаковка, за да се предпази от светлина.Лекарствен продукт, съдържащ запалими вещества.
06.5 Естество на непосредствената опаковка и съдържанието на опаковката
Крем: туба от 30 g.
Мехлем: туба от 30 g.
Кожен разтвор: бутилка от 30 g.
06.6 Инструкции за употреба и боравене
Няма специални инструкции.
07.0 Притежател на разрешението за търговия
MSD Italia S.r.l.
Виа Виторчиано, 151
00189 Рим
Търговско представителство
Essex Italia S.r.l.
Виа Виторчиано, 151
00189 Рим
08.0 НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ПОТРЕБЕНИЕ
Дипрозон 0,05% крем: туба от 30 g AIC 023087024
Дипрозон 0,05% мехлем: туба от 30 g AIC 023087051
Дипрозон 0,05% кожен разтвор: бутилка от 30 g AIC 023087075
09.0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО
Дата на първо разрешение:
Дипрозон крем и мехлем: 23/01/1975
Дипрозонов кожен разтвор: 21.09.1979 г.
Дата на последното подновяване: юни 2010 г.
10.0 ДАТА НА ПРЕГЛЕД НА ТЕКСТА
Април 2015 г.