Това са съединения с естествен произход; по -конкретно, тейкопланин се произвежда от актиномицета Actinoplanes teichomyceticus. За да бъдем честни, тейкопланинът не е „единична молекула, а е съединение, състоящо се от смес от пет различни ферментационни продукта (тейкопланин А2-1, тейкопланин А2-2, тейкопланин А2-3, тейкопланин А2-4, тейкопланин А2- 5) произведени от гореспоменатата бактерия, но с общо централно ядро. Това, което отличава различните продукти, е една от страничните вериги (променливата част е обозначена с буквата "R" в подлежащата химическа структура).
За да се осъществи антибиотичното му действие, тейкопланин може да се прилага парентерално (чрез инжектиране или инфузия) или перорално.
Понастоящем на италианския пазар лекарствата на основата на тейкопланин могат да съдържат активната съставка в различни концентрации (200 mg и 400 mg). Тези с по -ниска доза могат да бъдат отпуснати при представяне на повторима лекарска рецепта (RR), но тъй като те са класифицирани като лекарства от група А - ако съществуват условия (изключение за патология) - цената им може да бъде възстановена от националната здравна система ( SSN). Напротив, лекарствените продукти, съдържащи високи дози тейкопланин, са класифицирани като лекарства от група Н, изискват представяне на неповторима ограничителна медицинска рецепта (RNRL-продавана на обществеността по рецепта от болници или специалисти) и тяхната цена се поема изцяло. на гражданина.
Примери за лекарства, съдържащи тейкопланин
- Targocid®
- Targosid®
- Teicoplanin Hikma®
- Teicoplanin Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
Тейкопланин е антибиотик, използван при възрастни и деца (включително кърмачета) за лечение на инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми, засягащи:
- Кожа и подкожни тъкани;
- Кости и стави;
- Сърце;
- Бели дробове;
- Пикочните пътища;
- Корем (перитонит);
- Кръв (бактериемия и септицемия, причинени от някоя от изброените по -горе инфекции).
Освен това, тейкопланин може да се използва за борба с някои чревни инфекции, предизвикани от Clostridium difficile (в този случай активната съставка се прилага перорално).
Знаете ли, че ...
Тейкопланин е един от антибиотиците, които могат да се използват за лечение на инфекции, причинени от щамове Стафилококус ауреус резистентен към метицилин (MRSA).
въз основа на тейкопланин, трябва да кажете на Вашия лекар, ако имате едно или повече от следните състояния:- Ако сте алергични към ванкомицин (друг гликопептид с антибиотично действие), тъй като рискът от алергия към тейкопланин също е висок;
- Ако сте страдали от синдром на червената шия;
- Ако страдате от бъбречни проблеми;
- Ако имате тромбоцитопения;
- Ако приемате лекарства, които могат да причинят увреждане на слуха и / или бъбреците (ототоксични лекарства и нефротоксични лекарства).
Във всеки случай, преди да вземете какъвто и да е вид лекарство на основата на тейкопланин, е необходимо да информирате лекаря за здравословното състояние на човека, като го информирате за възможното наличие на заболявания или заболявания от всякакъв вид, дори и да не са споменати в горния списък.
По време на лечението с тейкопланин лекарят може да реши да направи на пациента редовни кръвни изследвания и тестове за проверка на слуха и бъбречната функция, особено ако лечението ще продължи дълго време или ако има съществуващи бъбречни проблеми.
Моля обърнете внимание
Приложението на тейкопланин може да предизвика нежелани реакции, които могат да повлияят на способността за шофиране и / или работа с машини. Ако това се случи, подобни дейности трябва да се избягват.
;Във всеки случай, преди да започнете терапия с тейкопланин, трябва да уведомите Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали някакви лекарства или продукти от всякакъв вид, включително лекарства без рецепта (SOP), без рецепта (OTC) лекарства, билкови и фитотерапевтични продукти и хомеопатични продукти.
изпитвате нежелани ефекти, които се различават по вид и интензивност, или изобщо не ги показват.По -долу са изброени някои от страничните ефекти, които могат да възникнат по време на терапията с тейкопланин.
Сериозни странични ефекти
Лечението с тейкопланин може да причини сериозни странични ефекти, които изискват незабавно преустановяване на приложението. Тези ефекти се състоят от:
- Тежки и внезапни алергични реакции;
- Зачервяване в горната част на тялото
- Синдром на Stevens-Johnson или токсична епидермална некролиза;
- Лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS).
Други сериозни странични ефекти, които изискват бърза медицинска помощ, са:
- Бронхоспазъм;
- Агранулоцитоза;
- Намаляване на всички кръвни клетки
- Промени в бъбречната функция;
- Припадъци.
Други странични ефекти
Други възможни нежелани реакции, предизвикани от лечението с тейкопланин, са:
- Обриви и кожни обриви;
- Сърбеж;
- Треска;
- Болки;
- Неразположение и повръщане;
- Главоболие;
- Замайване
- Загуба на слуха, замаяност и / или шум в ушите;
- Намаляване на броя на тромбоцитите;
- Повишени нива на чернодробни ензими в кръвта;
- Повишаване на нивата на креатинин в кръвта;
- Абсцеси;
- В случай на парентерално приложение, реакции на мястото на приложение.
Предозиране
Тъй като лекарствата с тейкопланин обикновено се прилагат в болнични условия от лекари или здравни специалисти, предозирането е малко вероятно, но не и невъзможно. Няма специфични антидоти, следователно, в случай на предозиране, лечението ще бъде симптоматично и поддържащо.
. Целта на тейкопланин е различна от тази на бета-лактамните антибиотици; по-подробно синтезът на бактериални пептидогликани се блокира от специфичната връзка с D-аланил-D-аланиновите остатъци.За съжаление трябва да се отбележи, че някои бактерии могат - чрез различни механизми на действие - да развият резистентност към този активен принцип.
или интравенозно, или чрез интравенозна инфузия (прилага се от лекар или медицински специалист), както и може да се приема перорално. Дозировката и начинът на употреба на лекарства на базата на тейкопланин трябва да бъдат определени от лекаря според вида на инфекцията, която трябва да се лекува, но дозите, които обикновено се използват при терапията, ще бъдат докладвани по -долу.
За възрастни и деца над 12 години:
- Инфекции на кожата и подкожната тъкан, белите дробове и пикочните пътища:
- Начална доза (първите три дози): 400 mg на всеки 12 часа (съответстващо на 6 mg на kg телесно тегло), прилагани чрез интравенозна или мускулна инжекция.
- Поддържаща доза: 400 mg (съответстващо на 6 mg на kg телесно тегло), прилагани веднъж дневно чрез интравенозна или мускулна инжекция.
- Инфекции на костите и ставите и на сърцето:
- Начална доза (за първите 3-5 дози): 800 mg (съответстващо на 12 mg на kg телесно тегло), прилагани на всеки 12 часа чрез интравенозна или мускулна инжекция.
- Поддържаща доза: 800 mg (съответстващо на 12 mg на kg телесно тегло), прилагани веднъж дневно чрез интравенозна или мускулна инжекция.
- Чревни инфекции, причинени от Clostridium difficile:
- В тези случаи тейкопланин трябва да се приема перорално. Обичайната използвана доза е 100-200 mg два пъти дневно в продължение на 7-14 дни.
За деца на възраст от 2 месеца до 12 години обичайната доза е, както следва:
- Начална доза (за първите 3 дози): 10 mg на kg телесно тегло, прилагани на всеки 12 часа чрез инжектиране във вена.
- Поддържаща доза: 6-10 mg на kg телесно тегло, прилагани веднъж дневно чрез инжектиране във вена.
За кърмачета (от раждането до 2 -месечна възраст) обаче обикновено се използват следните дози:
- Начална доза (през първия ден): 16 mg на kg телесно тегло, дадени чрез капкова инфузия във вена.
- Поддържаща доза: 8 mg на kg телесно тегло, прилаган като капкова инфузия във вена веднъж дневно.
При пациенти с бъбречни проблеми и при пациенти на перитонеална диализа прилаганите дози могат да бъдат намалени. Лекарят ще реши как и колко лекарство да се прилага.
?Употребата на тейкопланин по време на бременност излага плода на потенциален риск от увреждане на бъбреците и вътрешното ухо. Следователно, активната съставка трябва да се използва по време на бременността само ако е строго необходимо и само под стриктния контрол на лекаря.
По отношение на кърменето не е известно дали тейкопланин се екскретира в кърмата. Поради тази причина, ако е необходимо лечение с въпросната активна съставка, лекарят ще определи дали кърменето може да бъде продължено или дали трябва да бъде преустановено.
