Какво представлява Desloratadine Teva?
Деслоратадин Тева е лекарство, което съдържа активното вещество деслоратадин. Лекарството се предлага под формата на таблетки (5 mg).
Деслоратадин Тева е „генерично лекарство“. Това означава, че Desloratadine Teva е подобен на „референтно лекарство“, вече одобрено в Европейския съюз (ЕС), наречено Aerius. За повече информация относно генеричните лекарства вижте въпросите и отговорите тук.
За какво се използва Desloratadine Teva?
Desloratadine Teva се използва за облекчаване на симптомите на алергичен ринит (възпаление на носните проходи, причинено от "алергия, като сенна хрема или" алергия към прахови акари) или "копривна треска (състояние на кожата, причинено от" алергия, чиито симптоми включват сърбеж и обрив).
Лекарството може да се отпусне само с рецепта.
Как се използва Desloratadine Teva?
Препоръчителната доза за възрастни и юноши (над 12 години) е една таблетка веднъж дневно.
Как действа Desloratadine Teva?
Активното вещество в Desloratadine Teva, деслоратадин, е антихистамин. Той действа, като блокира рецепторите, върху които обикновено се фиксира хистаминът, вещество, присъстващо в организма, което причинява алергични симптоми. След като рецепторите са блокирани, хистаминът не успява да предизвика своя ефект и поради това се наблюдава намаляване на симптомите на алергия.
Как е проучен Desloratadine Teva?
Тъй като Desloratadine Teva е генерично лекарство, проучванията при пациенти са ограничени до установяване на тестове, за да се установи, че лекарството е биоеквивалентно на референтното лекарство, Aerius. Две лекарства са биоеквивалентни, когато произвеждат еднакви нива на активното вещество в организма.
Какви са ползите и рисковете от Desloratadine Teva?
Тъй като Desloratadine Teva е генерично лекарство и е биоеквивалентно на референтното лекарство, неговите ползи и рискове се приемат като същите като тези на референтното лекарство.
Защо Desloratadine Teva е одобрен?
CHMP заключава, че в съответствие с изискванията на ЕС е доказано, че Desloratadine Teva има сравнимо качество и е биоеквивалентен на Aerius. Следователно CHMP счита, че както в случая на Aerius, ползите надвишават установените рискове и препоръчва издаване на разрешение за употреба на Desloratadine Teva.
Повече информация за Desloratadine Teva
На 24 ноември 2011 г. Европейската комисия издаде „Разрешение за употреба“ за Desloratadine Teva, валидно в целия Европейски съюз.
За повече информация относно терапията с Desloratadine Teva, прочетете листовката (включена в EPAR) или се свържете с Вашия лекар или фармацевт.
Последна актуализация на това резюме: 10-2011.
Информацията за Desloratadine Teva, публикувана на тази страница, може да е остаряла или непълна. За правилното използване на тази информация вижте страницата Отказ от отговорност и полезна информация.
.jpg)
