Първична амилоидоза: какво е това? Причини, симптоми и лечение

получени от моноклонални плазмени клетки; последиците от тяхното отлагане имат широко разпространени последици, които пречат на нормалната структура и функция на много органи. Диагнозата се определя чрез биопсия, чрез изследване на малка проба от тъкан под микроскоп. Наличните лечения се прилагат с цел ограничаване на производството на амилоиди и контролиране на симптомите.

, бъбреците, стомашно -чревния тракт, нервната система и дермата) и обикновено е по -тежка от системните (дифузни) форми. Например, амилоидозата може да засегне само кожата, причинявайки обезцветяване и / или сърбеж. Определен вид амилоиден протеин също е открит в мозъка на пациенти с болестта на Алцхаймер. Локализираната амилоидоза е типична за стареене и засегнати пациенти. От диабет тип 2 (където протеинът се натрупва в панкреаса). При системна амилоидоза фибриларните отлагания са широко разпространени и могат да компрометират функцията на много тъкани и органи в тялото. Причините са различни, но като цяло „се разпознава неопластичен, възпалителен, генетичен или ятрогенен произход.“ Системната амилоидоза често е много сериозна: тя често уврежда сърцето, бъбреците, червата и нервите, причинявайки прогресивна органна недостатъчност.