Така получената кръвна проба се анализира в лаборатория, за да се измерват маркерите на чернодробната функция и здравето (т.е. за установяване на плазмената концентрация на веществата, които имат отношение към ефективността и структурната цялост на органа).
Сега нека видим подробно какви са тези стойности и какво значение да приписваме на всякакви аномалии.Преди да ги изброим обаче, трябва да се отбележи, че това като цяло са неспецифични индекси, така че всякакви вариации в излишък или дефицит не показват непременно чернодробни проблеми.
Поради тази причина, за да се идентифицира със сигурност чернодробно заболяване, в допълнение към сравнението на стойностите на няколко маркера, може да се наложи да се прибегне до ултразвуково сканиране или биопсия на органа.
Във връзка с решенията на лекаря и наличието на лаборатория, чернодробните функционални тестове могат също да включват анализ на:
- Фибриноген;
- Млечна дехидрогеназа (LDH);
- Вирусни хепатитни маркери;
- Псевдоколинестераза.
Кога е необходим изпитът?
Лекарят може да провери стойностите на черния дроб, когато подозира, че органът може да има известен или предполагаем проблем, или в случаите, когато пациентът приема хепатотоксични лекарства.
Чернодробният панел е показан и при откриване на симптоми на чернодробно заболяване, като:
- Жълтеница (жълто обезцветяване на кожата, склерите и други тъкани, причинено от излишък на циркулиращ билирубин);
- Тъмна урина
- Гадене, повръщане и / или диария;
- Загуба на апетит
- Табуретка с кървави или тъмни следи
- Подуване или болка в корема
- Промени в телесното тегло
- Умора или слабост.
Една или повече от тези стойности на черния дроб също могат да бъдат оценени, когато човек обичайно консумира излишен алкохол или е бил изложен на вируси на хепатит.
. Стойностите му намаляват при наличие на хронични чернодробни заболявания, като цироза, поради намален синтез. Същият резултат може да бъде получен при наличие на хронични бъбречни заболявания (нефротичен синдром), поради анормална загуба на албумин в урината, но и при наличие на тежко недохранване, продължително гладуване, протеинов катаболизъм и много други състояния. Чернодробен протеин синтезът се оценява чрез за предпочитане измерване на други маркери, като коагулационни фактори.Сравнението на тези и други ензими със стойностите на креатин киназата, може да потвърди или отрече чернодробния произход на проблема. проблем с черния дроб.
ОБЩО БИЛИРУБИН
ДИРЕКТЕН
Излишъкът от билирубин в кръвта придава на кожата и очната склера жълтеникав цвят (жълтеница).
0,1-1,2 mg / dL ПРЯМО
0-0,3 mg / dL
ПРО-
THROMBINE
ДЕХИДРО-ГЕНАЗИ
ИМУНО-
ЛОГИЧЕСКИ
Търсенето на автоантитела вместо това може да се проведе при наличие на съмнения за възможни автоимунни чернодробни заболявания, предизвикани от наличието на анормални антитела, насочени срещу същите клетки на организма (първична билиарна цироза, автоимунен хепатит, първичен склерозиращ холангит).
и Криглер-Найджар.
Увеличаването на директния билирубин може да се дължи на:
- Чернодробни заболявания, като цироза, вирусен и токсичен хепатит;
- Запушване на жлъчните пътища, дължащо се например на камъни или тумори на черния дроб или панкреаса.
Трансаминази
Изключително високите стойности на трансаминазите показват остра чернодробна клетъчна некроза или увреждане на черния дроб поради:
- Остър вирусен хепатит;
- Хепатит, предизвикан от токсини или лекарства;
- Исхемичен хепатит или чернодробен инфаркт.
В тези случаи стойностите на черния дроб се повишават с дни или, в случай на вирусен хепатит, дори със седмици.
Стойности, по -високи от нормалните, също могат да бъдат определени чрез:
- Цироза на черния дроб по каквато и да е причина;
- Безалкохолна стеатоза;
- Холестатични нарушения;
- Хепатокарцином;
- Чернодробни метастази;
- Остро обостряне на автоимунен хепатит;
- Реактивиране на хроничен хепатит В;
- Остър синдром на Буд-Киари;
- Мазен черен дроб по време на бременност.
Умерено увеличение може да се наблюдава при хронични чернодробни нарушения (хроничен и алкохолен хепатит) и запушване на жлъчните пътища.
Увеличаването на ALT (аланин аминотрансфераза) може също да зависи от заболявания, засягащи органи и тъкани, различни от черния дроб: например мускулни дистрофии, декомпенсация на кръвообращението, травма, затлъстяване, панкреатит, разрушаване на червените кръвни клетки (хемолиза) и мононуклеоза (т.н. -наречена болест на целувки).
Алкална фосфатаза
Стойностите на ALP се увеличават значително, когато има „изменение на жлъчните пътища (като„ запушване “) и в по -малка степен в случай на чернодробни нарушения, като например:
- Хепатит;
- Цироза;
- Тумор;
- Инфилтриращи нарушения (амилоидоза, саркоидоза, туберкулоза, абсцеси и метастази).
Понякога изолирани увеличения могат да настъпят дори при липса на очевидни чернодробни или жлъчни нарушения:
- Някои тумори без очевидно засягане на черния дроб;
- След поглъщане на ястия с високо съдържание на мазнини;
- Бременност;
- Растящи деца и юноши (поради развитието на костите);
- Хронична бъбречна недостатъчност.
Гама-глутамил транспептидаза (GGT)
Повишени стойности на GGT се откриват при хепатобилиарна дисфункция, особено при холестаза.
Увеличението на гама-глутамил транспептидазите се наблюдава и по време на консумация на алкохол и при някои заболявания, като застойна сърдечна недостатъчност.
Когато се повиши алкалната фосфатаза, ако се повиши и GGT, тогава може да се подозира чернодробна или жлъчна дисфункция; ако, от друга страна, гама-глутамил транспептидазата е нормална, увеличаването на алкалната фосфатаза е по-вероятно да показва костно заболяване.
Протромбиново време (PT)
Удължаване на РТ може да се наблюдава при чернодробно заболяване, дефицит на витамин К, по време на употребата на лекарства, които намаляват риска от тромбоза (варфарин), и при дефицит на фактори на съсирването.
, хронично възпаление и недохранване на протеини намаляват синтеза на този протеин.Друга причина може да бъде прекомерна загуба през бъбреците (нефротичен синдром), червата или кожата (например тежки изгаряния).
Билирубин
Намаляването на нивата на билирубин може да бъде причинено от:
- Някои видове анемия (апластична и с недостиг на желязо);
- Прием на някои успокоителни (напр. Барбитурати).
Алкална фосфатаза
Намаляването на алкалната фосфатаза може да бъде причинено и от хипотиреоидизъм, анемия, недохранване или старост.
Гама-глутамил транспептидаза (GGT)
Ниските или нормалните нива на GGT не предизвикват безпокойство, тъй като са показателни за добрата чернодробна функция: следователно шансовете на пациента, страдащ от чернодробно заболяване, са ниски. В някои случаи намаляването на GGT може да се дължи на приема на някои лекарства, като противозачатъчни хапчета или клофибрати.
.