Активни съставки: Ропивакаин
Ропивакаин Хоспира 2 mg / ml инжекционен разтвор
Опаковъчните вложки на Ropivacaine - Generic Drug се предлагат за размери на опаковките:- Ропивакаин Хоспира 2 mg / ml инжекционен разтвор
- Ропивакаин Хоспира 7,5 mg / ml Инжекционен разтвор
Защо се използва ропивакаин - генерично лекарство? За какво е?
Ропивакаин хидрохлорид е местна упойка.
Ропивакаин Хоспира 2 mg / ml се използва за лечение на болка по време на раждане.
Ропивакаин Хоспира 2 mg / ml се използва също за облекчаване и лечение на болка в определена част от тялото, например след инцидент или операция.
Ропивакаин Хоспира се използва и за облекчаване на болката при деца на възраст от 0 до 12 години, както по време на, така и след операцията.
Противопоказания Когато ропивакаин - генерично лекарство не трябва да се използва
Ропивакаин Хоспира 2 mg / ml НЕ трябва да се прилага в следните случаи:
- Ако сте алергични (свръхчувствителни) към ропивакаин хидрохлорид или към другите съставки на лекарството
- Ако сте алергични (свръхчувствителни) към други локални анестетици от същия клас като лидокаин или бупивакаин или сте имали неподходящ отговор към местни анестетици в миналото
- Ако кръвният ви обем е нисък (хиповолемия)
- Директно в кръвоносен съд (интравенозна анестезия), за да заспите част от тялото си
- На шийката на матката (шийката на матката) за облекчаване на болката при раждане.
- Ако не сте сигурни или сте в някоя от горните ситуации, говорете с Вашия лекар или анестезиолог, преди да приемете ропивакаин.
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Ропивакаин - генерично лекарство
Преди да се лекувате с това лекарство, трябва да кажете на вашия анестезиолог, ако имате или някога сте имали някое от следните заболявания:
- Тежко чернодробно заболяване или чернодробни проблеми
- Бъбречни проблеми
- Сърдечни проблеми
- Кожни инфекции, където ще се постави инжекцията.
Ако имате някое от горните състояния, вашият анестезиолог ще ги вземе предвид при определяне на правилната доза от Ropivacaine Hospira 2 mg / ml за прилагане.
Ако знаете, че имате рядко заболяване, наречено "остра порфирия", или ако някой от вашето семейство го има, кажете на Вашия лекар, тъй като може да се наложи да използвате упойка, различна от ропивакаин.
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на ропивакаин - генерично лекарство
Уведомете Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Други лекарства могат да повлияят на Ropivacaine Hospira 2 mg / ml или обратно.
Трябва да кажете на анестезиолога си, ако приемате (или планирате да приемате) други лекарства, като напр
- Други локални анестетици
- Силни болкоуспокояващи като морфин или кодеин
- Лекарства, използвани за лечение на аритмия, като мексилетин, амиодарон или лидокаин
- Флувоксамин (използван за лечение на депресия)
- Еноксацин (антибиотик, използван за лечение на бактериални инфекции)
- Кетоконазол (за лечение на гъбични инфекции).
Предупреждения Важно е да знаете, че:
Бременност и кърмене
Ако планирате да забременеете, ако сте бременна или кърмите, попитайте Вашия лекар или фармацевт за съвет, преди да приемете каквото и да е лекарство.
Освен епидуралната употреба при раждане, няма достатъчно данни за употребата на ропивакаин хидрохлорид по време на бременност. Изследванията върху животни обаче не показват опасни ефекти.
Няма налични данни за възможното присъствие на ропивакаин хидрохлорид в кърмата.
Шофиране и работа с машини
Това лекарство може да причини проблеми с концентрацията, координацията, движенията и вниманието. Ако страдате от тези симптоми, не шофирайте и не работете с машини, докато не се възстановите напълно.
Важна информация за някои от съставките на Ropivacaine Hospira 2 mg / ml инжекционен разтвор
Този продукт съдържа 3,38 mg натрий във всеки милилитър разтвор. Тази констатация трябва да се вземе предвид при пациенти на диета с контролиран натрий.
Дозировка и начин на употреба Как да използвате Ропивакаин - Генерично лекарство: Дозировка
Ropivacaine Hospira 2 mg / ml ще Ви бъде даден от анестезиолог, поради което е малко вероятно да Ви бъде дадена неправилна доза.
Вашият лекар ще Ви даде ропивакаин хидрохлорид в частта от тялото, която трябва да спи или в близост до частта от тялото, която трябва да спи, или в отдалечен участък от тялото, който трябва да спи. Последният случай е представен чрез епидурална инжекция (близо до гръбначния стълб).
Дозата трябва да се коригира от анестезиолога според вашите нужди. Вашият лекар ще прецени показанията за Ropivacaine Hospira 2 mg / ml, общото Ви здравословно състояние, възрастта, телесното Ви тегло в допълнение към другите лекарства, които може да Ви бъдат дадени.
Предозиране Какво да направите, ако сте приели твърде много Ропивакаин - генерично лекарство
Тъй като ропивакаин хидрохлорид най -вероятно се прилага в болница под наблюдението на лекар, е малко вероятно да Ви бъде дадено повече от необходимото. Ако обаче не сте сигурни, говорете с Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт.
Първите симптоми, показателни за предозиране на ропивикаин хидрохлорид, са:
- чувство на нестабилност, замаяност
- изтръпване в устните и около устата
- изтръпване на езика
- затруднено слушане
- лошо зрение
За да намали риска от сериозни нежелани реакции, Вашият лекар ще спре приложението на ропивакаин хидрохлорид, когато се появят тези симптоми.Това означава, че веднага щом настъпи някой от тези нежелани ефекти, трябва незабавно да уведомите Вашия лекар.
По -сериозните нежелани реакции след прекомерни дози ропивакаин хидрохлорид или случайно приложение във вена включват треперене, гърчове, сърдечни проблеми (напр. Ненормален сърдечен ритъм, сърдечен арест) и дихателен блок.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт.
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на ропивакаин - генерично лекарство
Както при всички лекарства, Ропивакаин Хоспира 2 mg / ml инжекционен разтвор може да причини нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако получите някоя от следните нежелани реакции, трябва незабавно да информирате Вашия лекар за тежестта на тези ефекти. Всъщност той може да се нуждае от спешна медицинска помощ.
Нечестите нежелани реакции, които могат да засегнат повече от 1 на 1000 пациенти, са изброени по -долу:
- Симптоми на странични ефекти от централната нервна система - припадъци / припадъци, замаяност, изтръпване или изтръпване около устата (периорална парестезия), изтръпване на езика, повишена чувствителност на слуха (хиперакузия), звънене в ушите (шум в ушите), зрение, говор трудности (дизартрия), мускулни спазми, треперене
Редки нежелани реакции, които могат да засегнат по -малко от 1 на 10 000 пациенти, са изброени по -долу:
- Сърдечен арест
- Неравномерен сърдечен ритъм (сърдечна аритмия)
- Задух (диспнея)
- Алергични реакции (сериозна алергична реакция, включваща затруднено дишане или замаяност (анафилактични реакции), сериозна алергична реакция, причиняваща подуване на лицето или гърлото, копривна треска (ангионевротичен оток)
Информирайте Вашия лекар възможно най -скоро, ако забележите някоя от следните нежелани реакции
Много честите нежелани реакции, които могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти, са изброени по -долу:
- При възрастни понижено кръвно налягане (хипотония)
- гадене (гадене)
Честите нежелани реакции, които могат да засегнат повече от 1 на 100 пациенти, са изброени по -долу:
- Главоболие
- Изтръпване (парестезия)
- виене на свят
- Повишено кръвно налягане (хипертония)
- Затруднено или невъзможно отделяне на урина (задръжка на урина)
- Повишаване на телесната температура
- Мускулна скованост
- Болка в гърба
- Ниско кръвно налягане при деца (хипотония)
- Може да почувствате, че сърцето ви бие по -бързо или по -рядко от нормалното
- Припадък
- Гадене (повръщане)
Нечестите нежелани реакции, които могат да засегнат повече от 1 на 1000 пациенти, са изброени по -долу:
- Недостиг на въздух
- Ниска телесна температура (хипотермия)
- Тревожност
- Намалено чувство на натиск и докосване (хипестезия)
При деца повръщането, гаденето, сърбежът и задържането на урина (затруднено уриниране) са най -често съобщаваните нежелани реакции от клинично значение.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт.
Срок на годност и задържане
Съхранявайте при температура под 25 ° C. Не съхранявайте в хладилник и не замразявайте.
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Ropivacaine Hospira 2 mg / ml инжекционен разтвор след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка.Срокът на годност се отнася до последния ден от месеца.
Ропивакаин Хоспира 2 mg / ml инжекционен разтвор не трябва да се използва, ако забележите частици в разтвора или ако той промени цвета си.
След първото отваряне: Лекарството трябва да се използва незабавно.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят чрез отпадъчни води или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Това ще помогне за опазването на околната среда.
Друга информация
Какво съдържа Ропивакаин Хоспира 2 mg / ml Инжекционен разтвор
Активната съставка е ропивакаин хидрохлорид. Всеки милилитър инжекционен разтвор съдържа 2 mg безводен ропивакаин хидрохлорид (като ропивикаин хидрохлорид монохидрат).
Всеки флакон от 10 ml или 20 ml инжекционен разтвор съдържа съответно 20 mg и 40 mg безводен ропивакаин хидрохлорид (под формата на ропивакаин хидрохлорид монохидрат).
Другите съставки са натриев хлорид, солна киселина (за регулиране на рН), натриев хидроксид (за регулиране на рН) и вода за инжекции.
Как изглежда Ропивакаин Хоспира 2 mg / ml инжекционен разтвор и какво съдържа опаковката
Ропивакаин Хоспира 2 mg / ml инжекционен разтвор е бистър, безцветен разтвор без видими частици.
Ропивакаин Хоспира 2 mg / ml инжекционен разтвор:
- 20 mg / 10 ml: Флакон от прозрачно стъкло тип I, съвместим с Европейската фармакопея, от 10 ml със затваряне от хлоробутилова гума и алуминиева капачка. Опаковки от 5 и 10 флакона.
- 40 mg / 20 ml: 20 ml флакон от прозрачно стъкло тип I, съвместим с Европейската фармакопея, с капачка от хлоробутилов каучук и алуминиева капачка. Опаковки от 5 и 10 флакона.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
-quali-sono-e-malattie-associate.jpg)
