Веднъж биоактивиран, въглеродният тетрахлорид (CCl4, сложна молекула и не много токсичен сам по себе си) води до верига от събития и образуване на множество токсични съединения. Тази молекула е известна и с името FREON 10.
Фреон 10 е бил използван в миналото като компонент в течността на пожарогасители, хладилници, климатици, препарати за отстраняване на петна и химическо чистене.
Фреон 10 е много опасен, защото губи електрон, когато се метаболизира в трихлорометилен (CCl3); този последен метаболит има недвоен електрон, така че той се превръща в радикал, следователно силно реагиращо съединение. Трихлорометиленът има много опасни ефекти:
- лесно се свързва с -EME групата протеини;
- блокира активността на цитохром Р450 (тъй като цитохромът е "хемопротеин");
- действа върху други клетъчни протеини;
- може да причини чернодробна некроза и рак;
- може да причини нефропатии;
- взаимодействайки с мастните киселини на мембранните липиди, това води до образуването на хлороформ, който при окисляване води до образуването на фосген.
В миналото хлороформът се е използвал като упойка; всъщност е много токсично вещество, защото води до образуването на много токсичен метаболит на въглеродния тетрахлорид.
Също така от фреон 10 получаваме ФОСГЕН, който е силно токсичен метаболит. По -специално, от всички метаболити, които се образуват при метаболизирането на фреон 10, фосгенът очевидно е най -токсичен в сравнение с останалите.
Метаболитът на фосгена в нашето тяло се инхибира с "хидролизно действие, което го разделя на солна киселина (HCl) и въглероден диоксид (CO2). Ако обаче тази система на инхибиране е недостатъчна, фосгенът се свързва необратимо чрез ковалентни връзки. С всички протеини.
Други статии на тема „Въглероден тетрахлорид или фреон 10“
- Дибромоетан: ефекти върху здравето
- Токсичност и токсикология
- Ароматни амини и готвене на храни